4-<2-<(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methoxy>ethoxy>benzeneacetonitrile | 107223-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2-<(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methoxy>ethoxy>benzeneacetonitrile
• 英文别名: 4-{2-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methoxy]ethoxy}benzeneacetonitrile；2-[4-[2-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methoxy]ethoxy]phenyl]acetonitrile
• CAS: 107223-50-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: URRZIAVHUNKFKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  557.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-<(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methoxy>ethoxy>benzeneacetonitrile 在 tri-n-butyltin azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以20%的产率得到1-(2-Hydroxy-3-propyl-4-{2-[4-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)-phenoxy]-ethoxymethyl}-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  白三烯受体拮抗剂。2。[[（四唑-5-基芳基）氧基]甲基]苯乙酮衍生物。

  摘要：

  合成了一系列[[（（四唑-5-基芳基）氧基]甲基]苯乙酮，并作为白三烯D4诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗剂进行了评估。在苯乙酮的3-位上用乙基（66），丙基（68），丁基（83）和异丁基（84）取代，得到的-log IC 50值分别为7.9、8.0、7.8和7.7。当四唑-5-基通过化学键（67），亚甲基（68）或乙烯（71）与对位的第二个苯环连接时，会得到同样有效的化合物。为了保持高拮抗剂活性，苯乙酮应在2位上被羟基取代，四唑环应具有酸性氢原子。1- [2-羟基-3-丙基-4-[[4-（1H-四唑-5-基甲基）苯氧基]甲基]苯基]乙酮（68，

  DOI：

  10.1021/jm00388a028
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯化铝 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 127.5h， 生成 4-<2-<(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methoxy>ethoxy>benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  白三烯受体拮抗剂。2。[[（四唑-5-基芳基）氧基]甲基]苯乙酮衍生物。

  摘要：

  合成了一系列[[（（四唑-5-基芳基）氧基]甲基]苯乙酮，并作为白三烯D4诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗剂进行了评估。在苯乙酮的3-位上用乙基（66），丙基（68），丁基（83）和异丁基（84）取代，得到的-log IC 50值分别为7.9、8.0、7.8和7.7。当四唑-5-基通过化学键（67），亚甲基（68）或乙烯（71）与对位的第二个苯环连接时，会得到同样有效的化合物。为了保持高拮抗剂活性，苯乙酮应在2位上被羟基取代，四唑环应具有酸性氢原子。1- [2-羟基-3-丙基-4-[[4-（1H-四唑-5-基甲基）苯氧基]甲基]苯基]乙酮（68，

  DOI：

  10.1021/jm00388a028

文献信息

• DILLARD R. D.; CARR F. P.; MCCULLOUGH D.; HAISCH K. D.; RINKEMA L. E.; FL+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 911-918
  作者：DILLARD R. D.、 CARR F. P.、 MCCULLOUGH D.、 HAISCH K. D.、 RINKEMA L. E.、 FL+

  DOI：——

  日期：——