二苯基甲基(4-氧代-1(4H)-吡啶基)乙酸酯 | 101234-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基甲基(4-氧代-1(4H)-吡啶基)乙酸酯
• 英文名称: 1-Diphenylmethoxycarbonylmethyl-4-pyridone
• 英文别名: 1-benzhydryloxycarbonylmethyl-4-pyridone；benzhydryl 2-(4-oxopyridin-1-yl)acetate
• CAS: 101234-67-7
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• 分子量: 319.36
• InChiKey: CMOGGGSJBATYQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基甲基(4-氧代-1(4H)-吡啶基)乙酸酯 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 1.0h， 以32%的产率得到二苯甲基2-(2-氧代-4-硫代-1-吡啶基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-（N-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成及生物活性。

  摘要：

  描述了一系列的3-（1-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成和抗菌活性。所有衍生物对细菌β-内酰胺酶均显示出良好的效力和稳定性。通过在C-7处引入侧链侧链并通过制备N-（取代的氨基）吡啶鎓衍生物，增强了用N-烷基吡啶鎓取代基所见的抗菌功效。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1279
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 以55%的产率得到二苯基甲基(4-氧代-1(4H)-吡啶基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  这是一类具有以下通式的抗菌化合物：##STR1## 其中Y是直链或支链的烷基或烯基链，3-6个碳原子的环烷基甲基，每个基团可任选地被卤素取代，或一个基团##STR2## 其中n为0或1至3的整数，A是一个基团--COR3，其中R3是羟基，一个基团##STR3## 其中R4和R5可以相同或不同，是氢或1至5个碳原子的烷基，一个基团##STR4## 或含氮和/或硫的5或6元杂环基团，以及R1和R2可以相同或不同，是氢，1至5个碳原子的烷基，或者R1和R2可以结合在一起形成3至5个碳原子的环烷叉基，以及Z是一个具有以下通式的基团：##STR5## 其中m为0或3至5的整数，R6是氢或1至3个碳原子的烷基，以及R7，当m为3至5的整数时，是1至5个碳原子的烷基，烯基，环丙基，一个基团--(CH2)pB，其中p为0或1至3的整数，B是氨基，烷基取代的氨基，羟基，羧基，氨基甲酰，三氟甲基，磺酸，磺酰胺，烷基硫或氰基，或者当m为0时，是1至5个碳原子的烷基，其可任选地被卤素，烯基，一个基团##STR6## 其中R8是氢，1至4个碳原子的烷基或苯基，或环丙基取代，以及其盐。

  公开号：

  US04785090A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives, and antibacterial agents
  申请人：Banyu Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04988687A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  A compound having the formula: ##STR1## wherein R is a vinyl, phenyl or aralkyl group which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.

  一种化合物的化学式为：##STR1## 其中R是乙烯基、苯基或芳基烷基，可以被取代；或其药学上可接受的盐、生理水解酯或溶剂化物。
• Cephalosporin derivatives and antibacterial agents
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04880797A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  A compound having the formula: ##STR1## wherein R is a vinyl, phenyl or aralkyl group which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.

  一种化合物的公式为：##STR1## 其中R是一种乙烯基，苯基或芳基烷基，可能带有取代基；或其药学上可接受的盐，生理水解酯或溶剂化物。
• Cephalosporin derivatives, processes for their preparation and antibacterial agents
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0238061A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  A compound having the formula: wherein R is a vinyl, phenyl or aralkyl group which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.

  具有以下式子的化合物 其中 R 是可被取代的乙烯基、苯基或芳烷基；或其药学上可接受的盐、生理上可水解的酯或溶液。
• CEPHALOSPORIN DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0453574A1

  公开（公告）日：1991-10-30

  A novel, optically active compound of formula (I) which is useful as a remedy for bacterial infection, a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, a crystal thereof, and production and uses thereof.

  一种可用于治疗细菌感染的新型光学活性式 (I) 化合物、其药学上可接受的盐或酯、其晶体及其生产和用途。
• Novel cephalosporin derivatives
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0153709B1

  公开（公告）日：1991-08-14