6(5H)-benzocyclooctenone | 66927-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6(5H)-benzocyclooctenone
• 英文别名: 5,6-Dihydrobenzocyclooctatetraen-6-on；benzo[a]cycloocten-6(5H)-one；(7Z,9Z)-5H-benzo[8]annulen-6-one
• CAS: 66927-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• 分子量: 170.211
• InChiKey: RSQSVZQCBZZTSX-IJXUMNLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(5H)-benzocyclooctenone 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 苯并环辛烷
  参考文献：
  名称：

  大概是平面共轭8元环化合物的合成1

  摘要：

  主要使用碳环8元溴化物的碱脱氢溴化反应，分离或假定各种炔属和枯烯类化合物为瞬态中间体。研究了可分离的大概平面的8元环化合物的物理和化学性质。诱捕实验用于确认不稳定中间体的瞬时存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88542-2
• 作为产物：
  描述：

  6-acetoxybenzocyclooctene 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6(5H)-benzocyclooctenone
  参考文献：
  名称：

  大概是平面共轭8元环化合物的合成1

  摘要：

  主要使用碳环8元溴化物的碱脱氢溴化反应，分离或假定各种炔属和枯烯类化合物为瞬态中间体。研究了可分离的大概平面的8元环化合物的物理和化学性质。诱捕实验用于确认不稳定中间体的瞬时存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88542-2

文献信息

• CHAN, TZE-LOCK;HUANG, NAI, ZHENG;SONDHEIMER, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 3, 427-432
  作者：CHAN, TZE-LOCK、HUANG, NAI, ZHENG、SONDHEIMER, F.

  DOI：——

  日期：——
• WONG H. N. C.; CHAN T.-L.; SONDHEIMER F., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1978, NO 7, 667-670
  作者：WONG H. N. C.、 CHAN T.-L.、 SONDHEIMER F.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of presumably planar conjugated 8-membered ring compounds
  作者：Tze-Lock Chan、Nai Zheng Huang、Franz Sondheimer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88542-2

  日期：1983.1

  Using mainly base dehydrobromination reactions of carbocyclic 8-membered bromides, a variety of acetylenic and cumulenic compounds were isolated or postulated as transient intermediates. The physical and chemical properties of the isolable presumably planar 8-membered ring compounds were investigated. Trapping experiments were used to confirm the transitory existence of the unstable intermediates.

  主要使用碳环8元溴化物的碱脱氢溴化反应，分离或假定各种炔属和枯烯类化合物为瞬态中间体。研究了可分离的大概平面的8元环化合物的物理和化学性质。诱捕实验用于确认不稳定中间体的瞬时存在。