(2-Hydroxy-5-nitro-phenoxy)-essigsaeure | 52427-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Hydroxy-5-nitro-phenoxy)-essigsaeure
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-5-nitrophenoxy)acetic acid
• CAS: 52427-09-5
• 化学式: C₈H₇NO₆
• 分子量: 213.147
• InChiKey: GDTDHBIRABGBQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  469.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Hydroxy-5-nitro-phenoxy)-essigsaeure 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 钯 作用下， 生成 (5-chloro-2-methoxy-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一些氯化羟基苯氧基乙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003681
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯氧基乙酸 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2-Hydroxy-5-nitro-phenoxy)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  BERTI; SAETTONE, Farmaco, Edizione Scientifica, 1960, vol. 15, p. 431 - 441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Engineering Orthogonal Methyltransferases to Create Alternative Bioalkylation Pathways
  作者：Abigail J. Herbert、Sarah A. Shepherd、Victoria A. Cronin、Matthew R. Bennett、Rehana Sung、Jason Micklefield

  DOI：10.1002/anie.202004963

  日期：2020.8.24

  the methylation of a vast array of small metabolites and biomacromolecules. Recently, rare carboxymethylation pathways have been discovered, including carboxymethyltransferase enzymes that utilise a carboxy‐SAM (cxSAM) cofactor generated from SAM by a cxSAM synthase (CmoA). We show how MT enzymes can utilise cxSAM to catalyse carboxymethylation of tetrahydroisoquinoline (THIQ) and catechol substrates

  S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）依赖性甲基转移酶（MT）催化大量小代谢物和生物大分子的甲基化。最近，发现了罕见的羧甲基化途径，包括利用 cxSAM 合酶 (CmoA) 从 SAM 生成的羧基 SAM (cxSAM) 辅因子的羧甲基转移酶。我们展示了 MT 酶如何利用 cxSAM 催化四氢异喹啉 (THIQ) 和儿茶酚底物的羧甲基化。定点诱变用于创建正交 MT，其对 cxSAM 具有改进的催化活性和选择性，随后与 CmoA 偶联，导致更有效和选择性的羧甲基化。还开发了一种酶促方法来生成以前未描述的辅因子羧基-S-腺苷-L-乙硫氨酸（cxSAE），从而能够将手性1-羧乙基立体选择性转移到底物上。
• Lisitsyn,V.N.; Lugovskaya,E.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 92 - 95
  作者：Lisitsyn,V.N.、Lugovskaya,E.K.

  DOI：——

  日期：——