homoallyl 4-diazo-2,2-dimethyl-3-oxobutanoate | 155726-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: homoallyl 4-diazo-2,2-dimethyl-3-oxobutanoate
• 英文别名: But-3-enyl 4-diazo-2,2-dimethyl-3-oxobutanoate；but-3-enyl 4-diazo-2,2-dimethyl-3-oxobutanoate
• CAS: 155726-63-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: RSPJYNBSJWQMMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  homoallyl 4-diazo-2,2-dimethyl-3-oxobutanoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到(1R,5R,7S)-9,9-Dimethyl-2,10-dioxa-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  The Rhodium-Assisted Decomposition of Diazoacetylacetic Esters

  摘要：

  Diazoketones derived from alkoxymalonic acid undergo dirhodium tetraacetate-catalyzed decomposition yielding 4,5-dialkoxy-3(2H)-furanones, while those derived from monoesters of dimethylmalonic acid furnish 2.5-oxidocyclohexanones.

  DOI：

  10.1080/00397919408011311
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二酸 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 homoallyl 4-diazo-2,2-dimethyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  The Rhodium-Assisted Decomposition of Diazoacetylacetic Esters

  摘要：

  Diazoketones derived from alkoxymalonic acid undergo dirhodium tetraacetate-catalyzed decomposition yielding 4,5-dialkoxy-3(2H)-furanones, while those derived from monoesters of dimethylmalonic acid furnish 2.5-oxidocyclohexanones.

  DOI：

  10.1080/00397919408011311

文献信息

• Ceccherelli Paolo, Curini Massimo, Marcotullio Maria Carla, Rosati Orneli+, Synth. Commun, 24 (1994) N 6, S 891-896
  作者：Ceccherelli Paolo, Curini Massimo, Marcotullio Maria Carla, Rosati Orneli+

  DOI：——

  日期：——
• The Rhodium-Assisted Decomposition of Diazoacetylacetic Esters
  作者：Paolo Ceccherelli、Massimo Curini、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati、Ernest Wenkert

  DOI：10.1080/00397919408011311

  日期：1994.3

  Diazoketones derived from alkoxymalonic acid undergo dirhodium tetraacetate-catalyzed decomposition yielding 4,5-dialkoxy-3(2H)-furanones, while those derived from monoesters of dimethylmalonic acid furnish 2.5-oxidocyclohexanones.