1-tert-butyl 3-methyl 6-isobutyl-4-oxo-2-vinyl-5,6-dihydropyridine-1,3(4H)-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-methyl 6-isobutyl-4-oxo-2-vinyl-5,6-dihydropyridine-1,3(4H)-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 5-O-methyl 6-ethenyl-2-(2-methylpropyl)-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅
• 分子量: 337.416
• InChiKey: UYSQJQXYKMIRQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 二(三叔丁基膦)钯 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-tert-butyl 3-methyl 6-isobutyl-4-oxo-2-vinyl-5,6-dihydropyridine-1,3(4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tandem Directed Lithiations of N-Boc-1,2-dihydropyridines toward Highly Functionalized 2,3-Dihydro-4-pyridones

  摘要：

  Sequential tandem directed lithiations of an N-Boc-4-methoxy-1,2-dihydropyridine have been achieved, leading to C-5,C-6 disubstituted dihydropyridones on acidic workup. The chlorine atom of the dihydropyridone products can in turn be substituted giving rise to diverse substituents at C-6.

  DOI：

  10.1021/ol052313a