酸IIa-c是通过将(4-氟-2-碘苯基)乙酸与4-甲氧基噻吩酚、4-乙氧基噻吩酚和4-(乙硫基)噻吩反应,并在沸腾甲苯中用多聚磷酸环化得到二苯并[b,f]噻吩-10(11H)-酮IIIa-c。用硼氢化钠还原得到醇IVa-c,经过氯化氢处理得到氯代衍生物Va-c。与1-甲基哌嗪的取代反应产生了标题化合物Ia-c,其中甲氧基衍生物Ia通过三溴化硼的去甲基化反应转化为酚Id。化合物Ia-d是非常有效的神经抑制剂,具有明显的中枢抑制和一定的僵硬活动延长作用。