[2]naphthylamino-malonic acid diethyl ester | 6248-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2]naphthylamino-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: β-Naphthylaminomalonsaeure-diaethylester；[2]Naphthylamino-malonsaeure-diaethylester；diethyl-(2-naphthalenylamino)-propanedioate；<β-Naphthyl-amino>-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(naphthalen-2-ylamino)propanedioate
• CAS: 6248-33-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: ACVAPXTZJANMHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  431.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >45.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2]naphthylamino-malonic acid diethyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到2-(2-萘基氨基)丙二酸二酰肼
  参考文献：
  名称：

  Hydrazide-containing CFTR inhibitor compounds and uses thereof

  摘要：

  该发明提供了用于抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的组合物、药物制剂和方法，这些组合物、药物制剂和方法对于研究和治疗CFTR介导的疾病和病况非常有用。该发明的组合物和药物制剂可能包括一个或多个含有肼基的化合物，并且可能另外包括一个或多个药用载体、赋形剂和/或辅助剂。该发明的方法包括，在某些实施例中，向患有CFTR介导的疾病或病况的患者施用一定量的含有肼基的化合物。在其他实施例中，该发明提供了一种抑制CFTR的方法，其中包括将患者体内的细胞与一定量的含有肼基的化合物接触。此外，该发明还提供了一种CFTR介导的疾病的非人类动物模型，该模型是通过向非人类动物施用足以抑制CFTR的肼基化合物而产生的。

  公开号：

  US20050239740A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代丙二酸二乙酯 、 2-萘胺 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到[2]naphthylamino-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydrazide-containing CFTR inhibitor compounds and uses thereof

  摘要：

  该发明提供了用于抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的组合物、药物制剂和方法，这些组合物、药物制剂和方法对于研究和治疗CFTR介导的疾病和病况非常有用。该发明的组合物和药物制剂可能包括一个或多个含有肼基的化合物，并且可能另外包括一个或多个药用载体、赋形剂和/或辅助剂。该发明的方法包括，在某些实施例中，向患有CFTR介导的疾病或病况的患者施用一定量的含有肼基的化合物。在其他实施例中，该发明提供了一种抑制CFTR的方法，其中包括将患者体内的细胞与一定量的含有肼基的化合物接触。此外，该发明还提供了一种CFTR介导的疾病的非人类动物模型，该模型是通过向非人类动物施用足以抑制CFTR的肼基化合物而产生的。

  公开号：

  US20050239740A1

文献信息

• HYDRAZIDE-CONTAINING CFTR INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Verkman Alan

  公开号：US20090048207A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for inhibition of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) that are useful for the study and treatment of CFTR-mediated diseases and conditions. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more hydrazide-containing compounds, and may additionally comprise one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients and/or adjuvants. The methods of the invention comprise, in certain embodiments, administering to a patient suffering from a CFTR-mediated disease or condition, an efficacious amount of a hydrazide-containing compound. In other embodiments the invention provides methods of inhibiting CFTR that comprise contacting cells in a subject with an effective amount of a hydrazide-containing compound. In addition, the invention features a non-human animal model of CFTR-mediated disease which model is produced by administration of a hydrazide-containing compound to a non-human animal in an amount sufficient to inhibit CFTR.

  本发明提供了抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的组合物、制药制剂和方法，这些组合物、制药制剂和方法对于研究和治疗CFTR介导的疾病和病状非常有用。本发明的组合物和制药制剂可以包括一个或多个含有肼基的化合物，并且可能还包括一个或多个药学上可接受的载体、赋形剂和/或佐剂。本发明的方法包括，在某些实施例中，向患有CFTR介导的疾病或病状的患者施用有效量的含有肼基的化合物。在其他实施例中，本发明提供了抑制CFTR的方法，包括将含有肼基的化合物的有效量与受体中的细胞接触。此外，本发明还提供了一种CFTR介导的动物疾病的非人类动物模型，该模型通过向非人类动物施用足以抑制CFTR的含有肼基的化合物而产生。
• DE109416
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A New Synthesis of β-Lactams
  作者：John C. Sheehan、Ajay Kumar Bose

  DOI：10.1021/ja01167a099

  日期：1950.11
• Blank, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1816
  作者：Blank

  DOI：——

  日期：——
• DE95268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——