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1,1-bis(benzenesulphonyl)cyclopentane | 88073-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-bis(benzenesulphonyl)cyclopentane
英文别名
1,1-bis(phenylsulphonyl)cyclopentane;1,1-bis(phenylsulphonyl)cylopentane;1,1-di(phenylsulfonyl)cyclopentane;1,1-diphenylsulfonylcyclopentane;[1-(Benzenesulfonyl)cyclopentyl]sulfonylbenzene
1,1-bis(benzenesulphonyl)cyclopentane化学式
CAS
88073-51-2
化学式
C17H18O4S2
mdl
——
分子量
350.46
InChiKey
PILRTAOTWUQARX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136-140 °C
  • 沸点:
    591.0±46.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-bis(benzenesulphonyl)cyclopentane 在 tetraazaethylene-type neutral organic super-electron donor 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以96%的产率得到(cyclopentylsulfonyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Reductive Cleavage of Sulfones and Sulfonamides by a Neutral Organic Super-Electron-Donor (S.E.D.) Reagent
    摘要:
    Sulfones and sulfonamides are reductively cleaved using the neutral and easily prepared organic electron-donor, bis-imidazolylidene 3.
    DOI:
    10.1021/ja074417h
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-bis(benzenesulphonyl)-5-(3-chlorobenzenethio)pentane 在 sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 1,1-bis(benzenesulphonyl)cyclopentane
    参考文献:
    名称:
    Benedetti, Fabio; Fabrissin, Silvio; Rusconi, Alessandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 4, p. 233 - 240
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Novel Organic Electron Donor Derived from N-Methylisatin
    作者:Ryan Sword、Steven O'Sullivan、John A. Murphy
    DOI:10.1071/ch12480
    日期:——

    We report the reactivity of an electron donor derived from N-methylisatin on reduction by sodium amalgam. Transfer of a clear supernatant solution to iodoarenes affords the products of two-electron reduction. Reductions of sulfones, activated arenesulfonamides, and Weinreb amides are also reported.

    我们报告了一种由 N-甲基靛红衍生的电子供体在汞齐钠还原时的反应性。将清澈的上清溶液转移到碘脲中可得到双电子还原产物。此外,我们还报告了砜类化合物、活化的壬磺酰胺和 Weinreb 酰胺的还原反应。
  • Hydrogen bonds involving polar CH groups. Part 10. Intramolecular hydrogen bonds in 1-(ω-substituted-alkyl) bis(phenylsulphonyl)methanes
    作者:Chuen Li、Michael P. Sammes
    DOI:10.1039/p19830002193
    日期:——
    Intramolecular hydrogen bonds involving the polar methine group have been detected by 1H n.m.r. spectroscopy in dichloro[2H2]methane in 1-(ω-methoxyalkyl)- and 1-(ω-dialkylaminoalkyl)-bis(phenylsulphonyl)methanes. Dialkylamino groups are more effective donors than methoxy, and interactions are maximised when a five- or ideally a six-membered ring can be formed. The optimum compounds, having a methyl
    通过1 H nmr光谱在1-(ω-甲氧基烷基)-和1-(ω-二烷基氨基烷基)-双(苯基磺酰基)甲烷中的二氯[ 2 H 2 ]甲烷中检测到了涉及极性次甲基的分子内氢键。二烷基氨基比甲氧基更有效的供体,并且当可以形成五元或理想的六元环时,相互作用可以最大化。在侧链上具有甲基以降低构象迁移率的最佳化合物显示约1 H nmr下场位移。相对于参考化合物为1.9 ppm,将温度降低至–40°C时增加至2.2 ppm。通常,下场位移大于类似取代的1,3-二噻吩1,1,3,3-四氧化物的位移。苯基似乎进一步降低了侧链的构象迁移率。相互作用部分通过乙腈和吡啶解偶联,而完全通过三氟乙酸解偶联。还提供了一些有关相互作用的证据。
  • Activation parameters for intramolecular nucleophilic substitution by carbanions—the insignificant effect of ring strain on cyclisation rates
    作者:Fabio Benedetti、Charles J. M. Stirling
    DOI:10.1039/c39830001374
    日期:——
    Activation parameters for the cyclisation of bis-sulphonyl-stabilised carbanions to bis-sulphonylcycloalkanes have been determined; cyclopropanes form nearly a million-fold faster than cyclobutanes and ring strain is a negligible factor in determining reactivity.
    确定了将双磺酰基稳定化碳环环化为双磺酰基环烷烃的活化参数;环丙烷的形成速度比环丁烷快将近一百万倍,并且环应变是决定反应活性的微不足道的因素。
  • Methanofullerenes
    申请人:Robinson Alex Philip Graham
    公开号:US20140134843A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present disclosure relates to novel methanofullerene derivatives, negative-type photoresist compositions prepared therefrom and methods of using them. The derivatives, their photoresist compositions and the methods are ideal for fine pattern processing using, for example, ultraviolet radiation, beyond extreme ultraviolet radiation, extreme ultraviolet radiation, X-rays and charged particle rays.
    本公开涉及新型甲烷富勒烯衍生物,由此制备的负型光刻胶组合物以及使用它们的方法。这些衍生物、它们的光刻胶组合物和方法非常适合使用紫外线辐射、超极紫外线辐射、极紫外线辐射、X射线和带电粒子束进行精细图案加工。
  • [EN] METHANOFULLERENES<br/>[FR] MÉTHANOFULLERRÈNES
    申请人:ROBINSON ALEX PHILIP GRAHAM
    公开号:WO2014078097A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present disclosure relates to novel methanofullerene derivatives, negative- type photoresist compositions prepared therefrom and methods of using them. The derivatives, their photoresist compositions and the methods are ideal for fine pattern processing using, for example, ultraviolet radiation, beyond extreme ultraviolet radiation, extreme ultraviolet radiation, X-rays and charged particle rays.
    本公开涉及新型甲烷富勒烯衍生物,由此制备的负型光刻胶组合物以及使用它们的方法。这些衍生物,它们的光刻胶组合物和方法非常适合使用紫外线辐射、超过极紫外线辐射、极紫外线辐射、X射线和带电粒子射线等技术进行精细图案处理。
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