Phenyl-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)-amine | 100633-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Phenyl-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)-amine
• 英文别名: N-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indol-4-amine
• CAS: 100633-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: ONNAZAHCACRHEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aniline hydrochloride 、 9-(DL-1-phenylethyl)-9H-pyrimido<4,5-b>indol-4(3H)-on 在 phosphorus pentoxide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 反应 4.0h， 以50%的产率得到Phenyl-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的五氧化二磷。XX †。的合成ñ -芳基- 7 ħ吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺

  摘要：

  ñ -芳基- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺7在30-67％的收率通过处理N7-（1-苯基-乙基）吡咯并[2,3制备d ]嘧啶4（3 H）-ones 2与五氧化二磷，三乙胺盐酸盐和适当的芳基胺盐酸盐的混合物在240°C搅拌3-7小时。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220351

文献信息

• JZHUSTORGENSEN, A.;EL-BAYOUKI, K. A. M.;REDERSEN, E. V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 859-863
  作者：JZHUSTORGENSEN, A.、EL-BAYOUKI, K. A. M.、REDERSEN, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolopyrimidinderivate mit antiproliferativer Wirkung
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0682027B1

  公开（公告）日：1997-10-15
• PYRROLOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2041137B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US6096749A
  申请人：——

  公开号：US6096749A

  公开（公告）日：2000-08-01
• Phosphorus pentoxide in organic synthesis. XX. Synthesis of<i>N</i>-aryl-7<i>H</i>-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines
  作者：Anker Jørgensen、Khairy A. M. El-Bayouki、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1002/jhet.5570220351

  日期：1985.5

  N-Aryl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amines 7 were prepared in 30-67% yields by treating N7-(1-phenyl-ethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 2 with a mixture of phosphorus pentoxide, triethylamine hydrochloride, and an appropriate arylamine hydrochloride at 240° for 3-7 hours.

  ñ -芳基- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺7在30-67％的收率通过处理N7-（1-苯基-乙基）吡咯并[2,3制备d ]嘧啶4（3 H）-ones 2与五氧化二磷，三乙胺盐酸盐和适当的芳基胺盐酸盐的混合物在240°C搅拌3-7小时。