N-(4-trifluoromethylphenyl)methylidene-4-nitrobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-trifluoromethylphenyl)methylidene-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: (NE)-4-nitro-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 358.298
• InChiKey: UBWFOABSKRYUFF-GIJQJNRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-trifluoromethylphenyl)methylidene-4-nitrobenzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(ethylene)rhodium acetylacetonate 、 (R)-[2'-(3,5-Me₂-4-MeO-C₆H₂)-2-(Ph₂)P]-1,1'-binaphthyl 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 lithium fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (S)-(+)-N-[(4-trifluoromethylphenyl)phenylmethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的亚胺与有机锡烷的不对称芳基化。二芳基甲胺的不对称合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9927220
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 4-硝基苯磺酰胺 在 硅酸四乙酯 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-(4-trifluoromethylphenyl)methylidene-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的亚胺与有机锡烷的不对称芳基化。二芳基甲胺的不对称合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9927220

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of Imines with Organostannanes. Asymmetric Synthesis of Diarylmethylamines
  作者：Tamio Hayashi、Mitsuo Ishigedani

  DOI：10.1021/ja9927220

  日期：2000.2.1