trans-PdEt2(PEt3)2 | 60885-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-PdEt2(PEt3)2
• 英文别名: ethane;palladium(2+);triethylphosphane
• CAS: 60885-31-6
• 化学式: C₁₆H₄₀P₂Pd
• 分子量: 400.861
• InChiKey: ZSJLBGMHZKPYEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-PdEt2(PEt3)2 在 苯乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 trans-[(N3)Pd(η1-allenyl)(PEt3)2]
  参考文献：
  名称：

  η1-烯基和/或-炔丙基Pd（II）配合物的合成，结构及其对三甲基甲硅烷基假卤化物，有机硫醇和N-杂环卡宾配体的反应性

  摘要：

  摘要将各种炔丙基卤化物容易地氧化成[Pd（CH2 CHPh）（PR3）2]，可以从反式[PdEt2（PR3）2]（PR3 PMe3，PEt3，PMe2Ph）和苯乙烯中原位生成双（膦）η1-烯基和/或η1-炔丙基Pd（II）配合物。当用三甲基甲硅烷基假卤化物（Me3SiX：X = NCS，CN，N3）。当用各种有机硫醇处理时，η1-烯基络合物也被转化为硫醇基络合物。另外，η1-烯基络合物中的膦配体可以被NHC（N-杂环卡宾）代替，以产生具有NHC配体的η1-烯基或-炔丙基Pd（II）配合物，这取决于配位的η1-烯基部分。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.12.011
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基乙基铝 、 palladium(II) acetylacetonate 、 三乙基膦 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-PdEt2(PEt3)2
  参考文献：
  名称：

  Ozawa, Fumiyuki; Yamamoto, Akio, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactions of mono- and dipalladium complexes containing 2-thienyl and 2,5 (or 2,5′) -bridged thienylene (or dithienylene) ligand: new dipalladium complex formation connected by thioketene part via CS bond cleavage of thiophene
  作者：Yong-Joo Kim、Sang-Chul Lee、Moon Hwan Cho、Soon-W. Lee

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00391-5

  日期：1999.10

  of the PdC bonds to give trans,trans-(Me3P)2IPdC(O)C4H2SPdI(PMe3)2 (10) in 94% and trans,trans-(Et3P)2BrPdC(O)C4H2SPdBr(PEt3)2 (11) in 23%, respectively. Also, treatments of 5 with n-butyl, tert-butyl, and cyclohexyl isocyanides result in its insertion into both of the PdC bonds to form iminoacyl Pd complexes trans,trans-(Me3P)2IPdC(NR)C4H2SC(NR)PdI(PMe3)2 (R=n-Bu, 12; t-Bu, 13; cyclohexyl, 14)

  2-碘噻吩，2-溴噻吩，和2,5-二溴噻吩用等摩尔的Pd（CH的氧化加成反应2 CHPh）L- 2（L = PME 3和PET 3）在THF产生单核σ噻吩基钯室温（ II）配合物反式-（2-C 4 H 3 S）PdX（PMe 3）2（X = I，1 ; X = Br，2）和反式-（5-Br（2-C 4 H 2 S）） PdBrL 2（L = PME 3，3 ; L = PET 3，4）。在THF中以2：1的摩尔比使用2,5-二溴噻吩，2,5-二碘噻吩和5,5-二溴-2,2'-联噻吩进行反应，可得到噻吩基（或二噻吩基）桥连的二钯配合物反式，反式-L 2。 XPD（μ-2,5--C 4 H ^ 2 S）PDXL 2（L = PME 3 ; X = I，5峰; br，6 ; L = PET 3 ; X = Br的，7）和反式，反式- （ME 3 P）2 BrPd（μ-2,5′-C 4 H 2 S-C
• Oxidative Addition of Aryl Disulfides to Pd(0) Complexes: Synthesis and Structures of Bis(thiolato) Pd(II) Complexes
  作者：Yong-Joo Kim、Keun-Young Choi、Seon Gye Lee、Zhen Nu Zheng、Soon W. Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.4.1205

  日期：2014.4.20

  Suwon 440-746, KoreaReceived November 2, 2013, Accepted December 7, 2013Key Words : Oxidative addition, Aryl disulfides, Thiolato, Palladium The oxidative addition of dihalo-organic compounds tozerovalent transition-metal complexes is a well-known fund-amental reaction, which affords self-assembled transition-metal complexes or π-conjugated polymers in catalyticreactions.

  成均馆大学化学系, 自然科学园, Suwon 440-746, Korea配合物是众所周知的基本反应，它在催化反应中提供自组装的过渡金属配合物或π-共轭聚合物。
• Dipalladium complexes with bridging diorganosilyl ligands. Synthesis, structure, and properties of [LPd(μ-SiH(R)Ph)]2 (R = Ph or Me; L = PMe3, PEt3 or PMePh2)
  作者：Yong-Joo Kim、Sang-Chul Lee、Jong-Il Park、Kohtaro Osakada、Jun-Chul Choi、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1039/a907745f

  日期：——

  trans-PdEt2L2 (L = PMe3, PEt3 or PMePh2) reacted with equimolar or twofold molar amounts of H2SiPh2 to produce various bimetallic palladium(II) complexes with bridging diphenylsilyl ligands, [(Me3P)Pd(μ-SiHPh2)]21, (Me3P)Pd(μ-SiHPh2)Pd(PMe3)22 and [LPd(μ-SiHPh2)]2 (L = PEt33 or PMePh24), in moderate to good yields. Similar reactions using H2SiMePh afforded the complexes [LPd(μ-SiHMePh)]2 (L = PMe35 or PEt36)

  复合物的反式-PdEt 2大号2（L = PME 3，PET 3或PMePh 2）用等摩尔或两倍摩尔量的H的反应2 SIPH 2以产生各种双金属钯（II）与二苯基桥接的复合物配体，[（ME 3 P）的Pd（μ-SiHPh 2）] 2 1，（ME 3 P）的Pd（μ-SiHPh 2）的Pd（PME 3）2 2和[LPD（μ-SiHPh 2）] 2（L = PEt 3 3或PMePh 2 4），产率中等至良好。使用H 2 SiMePh进行的类似反应得到络合物[LPd（μ-SiHMePh）] 2（L = PMe 3 5或PEt 3 6）。分离的复合物的特征在于核磁共振波谱和元素分析。3和5的分子结构已通过X射线晶体学并建议μ-SiHPh之间的抓氢键2或μ-SiHMePh组和钯。这核磁共振 对配合物的研究揭示了桥联的协调作用。 甲硅烷基 配体具有类似于固态的溶液中的Si–H–Pd三中心，两电子键。复合物2经历了PMe
• Kim, Yong-Joo; Song, Sang-Won; Lee, Sang-Chul, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 11, p. 1775 - 1779
  作者：Kim, Yong-Joo、Song, Sang-Won、Lee, Sang-Chul、Lee, Soon-W.、Osakada, Kohtaro、Yamamoto, Takakazu

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative addition of allyl acetate to palladium(0) complexes
  作者：Takakazu Yamamoto、Osamu Saito、Akio Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00408a068

  日期：1981.9