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2-(2,4-dinitrophenyl)pyridine | 2669-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4-dinitrophenyl)pyridine
英文别名
——
2-(2,4-dinitrophenyl)pyridine化学式
CAS
2669-98-9
化学式
C11H7N3O4
mdl
——
分子量
245.194
InChiKey
LAHMNZAIQKIMQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]22-(2,4-dinitrophenyl)pyridine乙腈六氟磷酸钾 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 48.0h, 以34.2%的产率得到[Ru(CH3CN)4(L5)]PF6
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOMETALATED TRANSITION METAL DYES
    [FR] COLORANTS À MÉTAUX DE TRANSITION CYCLOMÉTALLATÉS
    摘要:
    本发明提供了在可见光谱范围内具有更宽吸收带的取代环金属染料。所述化合物具有如公式(I)所示的六配位结构,其中中心过渡金属(M)与两个取代双吡啶配体和一个环金属化的2-苯基吡啶配体结合。R基如本文所定义。还提供了染料的制备方法以及在电力和光电器件中的使用,例如染料敏化太阳能电池(DSSC)、有机发光二极管(OLED)、场效应晶体管(FET)和光电化学(PEC)电池。
    公开号:
    WO2012155247A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-硝基苯基)吡啶亚硝酸特丁酯氧气 、 palladium diacetate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以60%的产率得到2-(2,4-dinitrophenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    活性自由基反应剂将Pd II有氧氧化为Pd IV:直接C–H硝化和通过分子氧氧化过程将芳烃酰化
    摘要:
    已经开发了钯催化的好氧氧化C–H硝化和芳烃与简单易用的亚硝酸叔丁酯(TBN)和甲苯作为自由基前体的酰化反应。分子氧被用作末端氧化剂和氧源以引发活性自由基反应物。在这些新颖的转化中可以使用许多不同的导向基团,例如吡啶,嘧啶,吡唑,吡啶醇,吡啶基酮,肟和偶氮基团。通过自由基过程的Pd II / Pd IV催化循环是这些氧化的CH–H硝化和酰化反应的最可能途径。
    DOI:
    10.1021/cs502126n
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文献信息

  • Cyclometalated Ru Complexes of Type [Ru<sup>II</sup>(<i>N<sup>∧</sup>N</i>)<sub>2</sub>(<i>C<sup>∧</sup>N</i>)]<sup><i>z</i></sup>: Physicochemical Response to Substituents Installed on the Anionic Ligand
    作者:Paolo G. Bomben、Bryan D. Koivisto、Curtis P. Berlinguette
    DOI:10.1021/ic100063c
    日期:2010.6.7
    electron-withdrawing/-donating substituents for the entire set of compounds reflect a highest occupied molecular orbital (HOMO) character extended over the metal, the anionic portion of the C∧N ligand, and, in the case of 7−9, the conjugated R group. The reduction potentials indicate that the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) is localized to the C∧N ligand where R = −NO2, and on the dcbpyH2 ligands for all
    与[Ru(dcbpyH 2)2(ppy)] 1+(1 ; dcbpyH 2 = 4,4'-dicarboxy-2,2'- bipyridine; ppy相关的一系列Ru(II)配合物的电化学和光物理性质= 2-苯基吡啶)进行检查,以阐明修改的阴离子片段的效果ç ∧ ñ配体与偶联的取代基(R)。包括在本研究是化合物(家族2 - 5)由一个或两个的-NO 2安装基元,邻位和对位有机金属键。还评估了一组带有给电子和吸电子基团的化合物(例如,R = -F(6),-苯基(7),-4-吡啶(8),-噻吩-2-甲醛(9))。分离出选定化合物的去质子化形式的四丁基铵盐,以利于溶液研究。通过质谱,1 H和13的组合对所有配合物进行结构表征C NMR光谱和/或元素分析。所有化合物的电子吸收光谱揭示了在350-700 nm范围内的三个宽带。吸电子基团修饰的配合物的最低能量吸收带的最大波长相对于1发生了色移,最大移至45
  • PROCESS FOR PRODUCING CONSTITUENT ELEMENT FOR TASTY THING CONTAINING FLAVORING INGREDIENT, AND CONSTITUENT ELEMENT FOR TASTY THING CONTAINING FLAVORING INGREDIENT
    申请人:Japan Tobacco, Inc.
    公开号:EP2982252A1
    公开(公告)日:2016-02-10
    The production process comprises a step (A) in which an alkali-treated tobacco source is heated to make the tobacco source release a flavoring ingredient into a gas phase, a step (B) in which the flavoring ingredient released into the gas phase is brought into contact with a given solvent which is a liquid substance at ordinary temperature, thereby trapping the flavoring ingredient in the given solvent, and a step (C) in which the given solvent is added to a constituent element.
    该生产工艺包括一个步骤(A),在该步骤中,对经过碱处理的烟草源进行加热,使烟草源将香料成分释放到气相中;一个步骤(B),在该步骤中,释放到气相中的香料成分与给定的溶剂接触,该溶剂是常温下的液态物质,从而将香料成分截留在给定的溶剂中;以及一个步骤(C),在该步骤中,将给定的溶剂添加到组成元素中。
  • Manufacturing method of composition element of item including flavor component, and composition element of item, including flavor component
    申请人:JAPAN TOBACCO INC.
    公开号:US10390555B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    The production process comprises a step (A) in which an alkali-treated tobacco source is heated to make the tobacco source release a flavoring ingredient into a gas phase, a step (B) in which the flavoring ingredient released into the gas phase is brought into contact with a given solvent which is a liquid substance at ordinary temperature, thereby trapping the flavoring ingredient in the given solvent, and a step (C) in which the given solvent is added to a constituent element.
    该生产工艺包括一个步骤(A),在该步骤中,对经过碱处理的烟草源进行加热,使烟草源将香料成分释放到气相中;一个步骤(B),在该步骤中,释放到气相中的香料成分与给定的溶剂接触,该溶剂是常温下的液态物质,从而将香料成分截留在给定的溶剂中;以及一个步骤(C),在该步骤中,将给定的溶剂添加到组成元素中。
  • MANUFACTURING METHOD OF COMPOSITION ELEMENT OF FAVORITE ITEM INCLUDING FLAVOR COMPONENT, AND COMPOSITION ELEMENT OF FAVORITE ITEM, INCLUDING FLAVOR COMPONENT
    申请人:JAPAN TOBACCO INC.
    公开号:US20160073678A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    The production process comprises a step (A) in which an alkali-treated tobacco source is heated to make the tobacco source release a flavoring ingredient into a gas phase, a step (B) in which the flavoring ingredient released into the gas phase is brought into contact with a given solvent which is a liquid substance at ordinary temperature, thereby trapping the flavoring ingredient in the given solvent, and a step (C) in which the given solvent is added to a constituent element.
  • [EN] CYCLOMETALATED TRANSITION METAL DYES<br/>[FR] COLORANTS À MÉTAUX DE TRANSITION CYCLOMÉTALLATÉS
    申请人:UTI LIMITED PARTNERSHIP
    公开号:WO2012155247A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention provides substituted cyclometalated dyes with wider absorbance bands in the visible spectrum. The compounds have hexacoordinate structures as shown in formula (I) where the central transition metal (M) is bonded to two substituted bipyridine ligands and a cyclometallated 2-phenylpyridine ligand. The R groups are as defined herein. Also provided are a method of manufacturing the dyes and the use of same in electric and photoelectric devices such as dye-sensitized solar cells (DSSC), organic light-emitting diodes (OLED), field effect transistors (FET) and photoelectrochemical (PEC) cells.
    本发明提供了在可见光谱范围内具有更宽吸收带的取代环金属染料。所述化合物具有如公式(I)所示的六配位结构,其中中心过渡金属(M)与两个取代双吡啶配体和一个环金属化的2-苯基吡啶配体结合。R基如本文所定义。还提供了染料的制备方法以及在电力和光电器件中的使用,例如染料敏化太阳能电池(DSSC)、有机发光二极管(OLED)、场效应晶体管(FET)和光电化学(PEC)电池。
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