electron-withdrawing/-donating substituents for the entire set of compounds reflect a highest occupied molecular orbital (HOMO) character extended over the metal, the anionic portion of the C∧N ligand, and, in the case of 7−9, the conjugated R group. The reduction potentials indicate that the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) is localized to the C∧N ligand where R = −NO2, and on the dcbpyH2 ligands for all
与[Ru(dcbpyH 2)2(ppy)] 1+(1 ; dcbpyH 2 = 4,4'-dicarboxy-2,2'- bipyridine; ppy相关的一系列Ru(II)配合物的电
化学和光物理性质=
2-苯基吡啶)进行检查,以阐明修改的阴离子片段的效果ç ∧ ñ
配体与偶联的取代基(R)。包括在本研究是化合物(家族2 - 5)由一个或两个的-NO 2安装基元,邻位和对位有机
金属键。还评估了一组带有给电子和吸电子基团的化合物(例如,R = -F(6),-苯基(7),-4-
吡啶(8),-
噻吩-2-甲醛(9))。分离出选定化合物的去质子化形式的
四丁基铵盐,以利于溶液研究。通过质谱,1 H和13的组合对所有配合物进行结构表征C NMR光谱和/或元素分析。所有化合物的电子吸收光谱揭示了在350-700 nm范围内的三个宽带。吸电子基团修饰的配合物的最低能量吸收带的最大波长相对于1发生了色移,最大移至45