7-氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-羧酸 | 99358-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 7-氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-羧酸
• 英文名称: 7-amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxylic acid；7-amino-1,4-benzodioxane-6-carboxylic acid；7-amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-carboxylic acid；7-amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-carboxylic acid；7-Amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-carbonsaeure；6-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-7-carboxylic acid
• CAS: 99358-09-5
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD06010010
• 分子量: 195.175
• InChiKey: HYJPNUZJSIEYGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C
• 沸点：
  398.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-羧酸 在 哌啶 、 盐酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(3,5-dimethylphenyl)-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二恶烷融合的 4-苯胺基喹唑啉作为表皮生长因子受体激酶抑制剂

  摘要：

  4-苯胺基喹唑啉 PD 153035 (1) 是一种潜在的抗肿瘤剂，通过与酶的 ATP 位点的竞争性结合来抑制表皮生长因子受体 (EFGR) 的酪氨酸激酶活性。通过 6-氯衍生物 5 与几种苯胺亲核试剂的反应，制备了一系列带有 1,4-二恶烷环的 PD 153035 环状类似物。评估了它们抑制 EGFR 激酶和原代人类肿瘤细胞培养物生长的能力。所有新的 4-苯胺基喹唑啉对 EGFR 激酶的效力均低于 PD 153035。然而，化合物 2b、2c、2e、2g 和 2h 对 A431 肿瘤细胞系的生长显示出比 PD 153035 更高的抑制活性。含有 3-氯苯胺环的化合物 2b 与 PD 153035 一样有效对抗 EGFR 激酶，显示约 5。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200112)334:11<357::aid-ardp357>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环 在 乙醇 、 alkaline aqueous sodium hypochlorite solution 、 硫酸 、 硝酸 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-氨基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Heertjes et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，其 制备方法和用途
  申请人：上海汇伦生命科技有限公司

  公开号：CN104557955B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明公开的作为PI3K/mTOR抑制剂的三环类化合物，为具有以下通式（I）的化合物。其中，Ar选自芳基或杂芳基；X、Y、Z分别独立选自O、CR2R3、NR4；Q选自O、CR2R3、NR4或不存在；R1为C1至C6烷基；n选自0‑4的整数；当n≥2时，可由两个R1与吗啉环组合为并环、桥环或螺环；R2，R3选自氢、C1至C6烷基；R4选自氢、C1至C6烷基、C3至C7环烷基、杂环基、酰基、磺酰基。本发明还公开了通式（I）化合物的制备方法，其药物组合物和用途。
• [EN] ARYLCARBOXAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] ARYLCARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 1 INC

  公开号：WO2017192304A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of the salt thereof. Compounds of formula (I) are inhibitors of NOX4 and are useful in the treatment of fibrotic diseases such as scleroderma; lung disease, such as pulmonary fibrosis including idiopathic pulmonary fibrosis (IPF); heart disease, such as heart failure due to ischaemic heart disease, valvular heart disease and hypertensive heart disease, diabetic cardiomyopathy and hypertension; liver disease, such as cirrhosis of the liver; and kidney disease, such as progressive kidney disease glomerulonephritis and diabetic nephropathy; and eye disease such as diabetic retinopathy; skin or subcutaneous scarring, such as keloids, adhesions, hypertrophic scarring or cosmetic scarring; or as an adjuvant or anti-fibrotic in pancreatic cancer to increase chemotherapeutic drug penetration by reducing the density of the connective tissue stroma.

  本公开涉及的化合物具有以下结构式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂或该盐的溶剂。结构式（I）的化合物是NOX4的抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如硬皮病；肺部疾病，如肺纤维化，包括特发性肺纤维化（IPF）；心脏疾病，如缺血性心脏病、瓣膜性心脏病和高血压性心脏病、糖尿病性心肌病和高血压；肝脏疾病，如肝硬化；肾脏疾病，如进行性肾脏疾病肾小球肾炎和糖尿病肾病；眼部疾病，如糖尿病视网膜病变；皮肤或皮下疤痕，如瘢痕、粘连、肥厚性瘢痕或美容瘢痕；或作为胰腺癌的辅助治疗或抗纤维化剂，通过减少结缔组织基质密度来增加化疗药物的渗透性。
• Molecular features of the prazosin molecule required for activation of Transport-P
  作者：Joaquim Fernando Mendes da Silva、Marcus Walters、Saad Al-Damluji、C. Robin Ganellin

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.037

  日期：2008.8

  Closely related structural analogues of prazosin have been synthesised and tested for inhibition and activation of Transport-P in order to identify the structural features of the prazosin molecule that appear to be necessary for activation of Transport-P. So far, all the compounds tested are less active than prazosin. It is shown that the structure of prazosin appears to be very specific for the activation

  已经合成了哌唑嗪的紧密相关的结构类似物，并测试了其对Transport-P的抑制和激活，以鉴定似乎对于激活Transport-P必不可少的Prazosin分子的结构特征。到目前为止，所有测试的化合物都没有比哌唑嗪具有更高的活性。结果表明，哌唑嗪的结构似乎对激活非常特异。已发现仅喹唑啉可活化，并且6,7-二甲氧基和4-氨基的存在似乎至关重要。
• BENZOXAZINONE COMPOUNDS AS KLK5/7 DUAL INHIBITORS
  申请人：MOLECULAR SKIN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210101911A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions including the compounds for the treatment of a skin disease associated with proteolytic activity of one or more KLK proteases, wherein the compounds are according to formula (I): wherein R is as described herein.

  本发明提供了化合物和包括这些化合物的药物组合物，用于治疗与一个或多个KLK蛋白酶的蛋白水解活性相关的皮肤疾病，其中这些化合物符合以下公式（I）：其中R如本文所述。
• [EN] COMPOUNDS WHICH INHIBIT RNA POLYMERASE AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER L'ARN POLYMÉRASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2022060799A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit RNA polymerase I (Pol I). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) Pol I activity contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药物可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或化合物的药物组合物），其抑制RNA聚合酶I（Pol I）。所述化学实体可用于治疗某种状况、疾病或障碍，其中增加（例如过度）Pol I活性导致该状况、疾病或障碍（例如癌症）的病理学和/或症状和/或进展在受试者（例如人类）中。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。