diisopropylethylammonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diisopropylethylammonium bromide
• 英文别名: N-ethyldiisopropylamine hydrobromide；diisopropyl ethyl amine hydrobromide；ethyldiisopropylammonium bromide；Hünig's base hydrobromide salt；diisopropylethylammonium hydrobromide；Ethyl-di(propan-2-yl)azanium;bromide；ethyl-di(propan-2-yl)azanium;bromide
• 化学式: BrH*C₈H₁₉N
• 分子量: 210.157
• InChiKey: SWLQAGBBUFCESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基哌啶-4-胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 溴乙烷 、 diisopropylethylammonium bromide 在 sodium hydroxide 、 乙腈 、 水 、 magnesium sulfate 、 peroxide 、 acetonitrile-diethyl ether 、 乙醚 、 acetonitrile isopropanol ether 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以yielding 22.1 g (72%) of a sticky, white crystalline solid with purity (HPLC) of about 97%的产率得到4-(N-ethylisopropylamino)-1,1-diethyl-piperidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Buffer compounds

  摘要：

  一种缓冲化学或生物组成物的方法，包括向组成物中添加至少一种质子化或未质子化的胺-季铵化合物的有效缓冲量，该化合物具有以下通式： 其中变量R、G、n和k的定义如本文所述。

  公开号：

  US08361779B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-[(2-aminoethyl)amino)ethyl]amino]-3-(phenylmethoxy)-N-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]propanamide 、 溴乙酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 diisopropylethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Paramagnetic chelates for nuclear magnetic resonance diagnosis

  摘要：

  本文描述了具有螯合性质的新化合物，可用于对顺磁性双价和三价金属离子进行螯合，以及它们与所述金属离子的螯合物和它们作为磁共振成像（MRI）对比剂的用途。同时还描述了一种通过核磁共振手段获取人体或动物组织器官图像的方法。

  公开号：

  US05733528A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯并呋喃-2-甲胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 diisopropylethylammonium bromide 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 2-((1-benzyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  从苯并呋喃到吲哚：钯催化的还原性开环和通过β-酚盐消除的闭合

  摘要：

  苯并呋喃可以通过钯催化的过程进行开环，从而导致C-O键断裂。在整个还原过程中，苯并呋喃拴系的2-碘苯胺可合成有趣的2-（3-吲哚基甲基）苯酚。机理研究表明，这种不寻常的反应是通过苯并呋喃的碳钯反应生成的，这是一种3-palladed的2,3-二氢苯并呋喃中间体，然后通过苯氧根β的不常见反式消除作用而分裂成金属。在此转化过程中，N，N-二异丙基乙胺（DIPEA）充当碱和还原剂：它从钯（II）再生钯（0），从而实现催化转化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801225

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF TRIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Militzer Hans-Christian

  公开号：US20150087827A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to a process for preparing 1-[6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrazol-5-ol (I—enol form) or 2-[6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one (I—keto form) and sodium 1-[6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrazol-5-olate (II) from 1,2,3-triazole (III), methyl bromoacetate (IV-Me-Br) or ethyl bromoacetate (IV-Et-Br), 4,6-dichloropyrimidine (VIII), morpholine (IX) and hydrazine (XII).

  该发明涉及一种制备1-[6-(吗啉-4-基)嘧啶-4-基]-4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)-1H-吡唑-5-醇（I—烯醇形式）或2-[6-(吗啉-4-基)嘧啶-4-基]-4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮（I—酮形式）和钠1-[6-(吗啉-4-基)嘧啶-4-基]-4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)-1H-吡唑-5-醇酸盐（II）的过程，该过程从1,2,3-三唑（III）、溴乙酸甲酯（IV-Me-Br）或溴乙酸乙酯（IV-Et-Br）、4,6-二氯嘧啶（VIII）、吗啉（IX）和肼（XII）中进行。
• Continuous method for preparing carbonate esters
  申请人：UCHICAGO ARGONNE, LLC

  公开号：US11028065B1

  公开（公告）日：2021-06-08

  In one embodiment, a continuous process for preparing organic carbonate solvent of Formula (I) as described herein comprises contacting a first reactant (an alcohol) with a reactive carbonyl source (carbonyldiimidazole (CDI) or an alkylchloroformate) in the presence of a catalyst in reaction stream flowing through a continuous flow reactor at temperature 20° C. to about 160° C. and at a flow rate providing a residence time in the range of about 0.1 minute to about 24 hours; collecting a reactor effluent exiting from the continuous flow reactor; recovering a crude product from the reactor effluent; and distilling the crude product to obtain the organic carbonate compound of Formula (I). In another embodiment, the first reactant is an epoxide and the carbonyl source is carbon dioxide.

  在一种实施例中，制备有机碳酸酯溶剂的连续过程包括将第一反应物（醇）与具有反应性的羰基源（羰基二咪唑（CDI）或烷基氯甲酸酯）在催化剂存在下接触，通过连续流动反应器中的反应流在温度为20°C至约160°C的条件下，并以提供在约0.1分钟到约24小时范围内的停留时间的流速；收集从连续流动反应器中流出的反应器流出物；从反应器流出物中回收粗产品；并蒸馏粗产品以获得化合物的有机碳酸酯的配方（I）。在另一种实施例中，第一反应物是环氧化物，而羰基源是二氧化碳。
• [DE] SUBSTITUIERTE N-ARYL-STICKSTOFFHETEROCYCLEN<br/>[EN] SUBSTITUTED N-ARYL NITROGEN HETEROCYCLES<br/>[FR] HETEROCYCLES DE N-ARYL-AZOTE SUBSTITUES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004074274A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte N-Aryl-Stickstoffheterocyclen der Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4 und Z die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel.

  这项发明涉及新的取代的N-芳基-氮杂环丙烷化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和Z具有描述中所述的含义，以及其制备方法和作为植物处理剂的用途。
• Design and synthesis of a dinucleating ligand system with varying terminal donor functions that provides no bridging donor and its application to the synthesis of a series of Fe^III–μ-O–Fe^III complexes
  作者：Julia Bernhardette Hildegard Strautmann、Susanne Dammers、Thomas Limpke、Janine Parthier、Thomas Philipp Zimmermann、Stephan Walleck、Gabriele Heinze-Brückner、Anja Stammler、Hartmut Bögge、Thorsten Glaser

  DOI：10.1039/c5dt03711e

  日期：——

  Based on a rational ligand design for stabilizing high-valent Fe(μ-O)2Fe} cores, a new family of dinucleating bis(tetradentate) ligands with varying terminal donor functions has been developed: redox-inert biomimetic carboxylates in H4julia, pyridines in susan, and phenolates in H4hildeMe2. Based on a retrosynthetic analysis, the ligands were synthesized and used for the preparation of their diferric

  基于稳定高价Fe（μ-O）2 Fe}核的合理配体设计，开发了具有不同末端给体功能的双核双（四齿）配体新家族：H 4中的氧化还原惰性仿生羧酸盐朱莉娅，苏珊的吡啶和H 4的酚盐hilde Me 2。基于逆合成分析，合成了配体并用于制备其二铁配合物[（julia）Fe（OH 2）（μ-O）Fe（OH 2）}]·6H 2 O，[（julia） Fe（OH 2）（μ-O）Fe（OH 2）}]·7H 2 O，[（朱莉娅）Fe（DMSO）（μ-O）Fe（DMSO）}]·3DMSO，[（hilde Me 2个）Fe（μ-O）Fe}]·CH 2 Cl 2，[（hilde Me 2）FeCl} 2 ]·2CH 2 Cl 2，[（susan）FeCl（μ-O）FeCl}] Cl 2 ·2H 2 O，[（susan）FeCl（μ-O）FeCl 0.75（OCH 3）0.25 }]（ClO 4）2 ·0
• Process for Synthesizing Substituted Isoquinolines
  申请人：Springfield Shawn A.

  公开号：US20100056792A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present disclosure generally relates to a process for synthesizing optionally substituted 1-chloro-4-methoxyisoquinolines. The present disclosure also relates to intermediates useful in this process.

  本公开涉及一种合成可选取代的1-氯-4-甲氧基异喹啉的过程。本公开还涉及在该过程中有用的中间体。