4,4'-双（3,6-二溴-9H-咔唑-9-基）联苯 | 597570-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-双（3,6-二溴-9H-咔唑-9-基）联苯
• 英文名称: 4,4'-bis(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3,6-dibromo-9-[4-[4-(3,6-dibromocarbazol-9-yl)phenyl]phenyl]carbazole
• CAS: 597570-70-2
• 化学式: C₃₆H₂₀Br₄N₂
• 分子量: 800.184
• InChiKey: CLWWYWBDZLUHSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  826.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双（3,6-二溴-9H-咔唑-9-基）联苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到4,4'-bis(3,6-diformyl-9H-carbazol-9-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  具有酸变色响应的化学稳定咔唑基亚胺共价有机骨架，用于湿度控制应用

  摘要：

  等网状化学稳定的二维亚胺共价有机骨架 (COF)，进一步表示为 DUT-175 和 DUT-176，是在 4,4'-双(9 H-咔唑-9-基)联苯四醛与苯二胺和联苯胺。从粉末 X 射线衍射数据中解析和细化并通过高分辨率透射电子显微镜确认的晶体结构表明 AA 堆叠层结构。两种结构都具有扭曲的六边形通道孔，确保了显着的孔隙率（DUT-175 的S BET = 1071 m 2 g –1和S BET = 1062 m 2 g –1用于 DUT-176），如气体和蒸汽的吸附所证实。COFs的复杂共轭π体系涉及富含电子的咔唑构建单元，其与亚胺基团结合允许框架的可逆pH依赖性质子化，伴随着电荷转移和紫外-可见光谱中吸收带的移动。水蒸气吸附和解吸等温线的 S 形形状，在p / p 0 = 0.4-0.6 处具有陡峭的吸附步骤，再加上在数十次吸附和解吸循环中的出色稳定性，这些 COF 是室内湿度控制应用的最佳材料之一。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07148
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 silica gel 、 caesium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 4,4'-双（3,6-二溴-9H-咔唑-9-基）联苯
  参考文献：
  名称：

  寻找蓝调兄弟：作为固体魔蓝老化产物的四芳基联苯胺阳离子自由基的 X 射线晶体学/光谱表征†

  摘要：

  幻蓝（MB + ˙ SbCl 6 −盐），即三-4-溴苯基铵阳离子自由基，是一种常规使用的单电子氧化剂，在储存时在固态下缓慢分解，形成所谓的“蓝兄弟”，这通常使情况复杂化氧化过程的定量分析。在此，我们通过结合 DFT 和实验方法，包括分离TAB + ˙ SbCl 6 −及其X 射线晶体学表征。老化的幻蓝样品中TAB的形成是通过一对MB的 Scholl 型偶联以及随后分子溴的损失而发生的。对这一事实的认识导致我们合理设计和合成了三(2-溴-4-叔丁基苯基)胺，被称为“布鲁斯表弟”( BC : E ox1 = 0.78 V vs. Fc/Fc +，λ max ( BC + ˙ ) = 805 nm, ε max = 9930 cm -1 M -1 )，通过将空间要求较高的叔丁基置于芳环的对位，其氧化二聚作用受到显着阻碍。由三苯胺两步合成BC及其阳离子自由基 ( BC + ˙ ) 的高稳定性保证

  DOI：

  10.1039/c6ob00140h

文献信息

• Reversible switching between positive and negative thermal expansion in a metal–organic framework DUT-49
  作者：Bikash Garai、Volodymyr Bon、Anastasia Efimova、Martin Gerlach、Irena Senkovska、Stefan Kaskel

  DOI：10.1039/d0ta06830f

  日期：——

  When the solvent exists in the liquid form inside the MOF pore, it retains the pristine NTE nature of the bare framework. But freezing of the solvent inside the pores induces the strain, which causes a structural transformation through in-plane bending of the linker and this squeezes the framework by ∼10% of the unit cell volume. This effect has been verified using 3 different solvents where the structural

  通过有机配体与金属离子配位而构建的三维体系结构（俗称金属-有机骨架，MOF），对于许多要求苛刻的应用（例如气体吸附，分子分离，多相催化，分子传感等）非常感兴趣。这些框架实体是由异构组件构成的，它们既显示单个组件的特征，又显示特定于框架的特征。一种如此有趣的物理化学性质是热膨胀，其是由有机连接基和金属离子的热振动引起的。本文中，我们展示了DUT-49框架的热响应性的非常独特的示例，DUT-49框架以其独特的负气体吸附（NGA）特性而闻名。在无客体的形式下，框架显示出另一种与负热膨胀（NTE）相违背的直觉现象，即晶格尺寸随温度降低而增加。但是，在溶剂化状态下，它同时显示NTE和正热膨胀（即晶格尺寸随特定温度范围的降低而降低（PTE）。当溶剂以液态形式存在于MOF孔中时，它保留了裸框架的原始NTE性质。但是，溶剂在孔内的冻结会引起应变，该应变通过接头的面内弯曲引起结构转变，从而使骨架压缩约10％
• A highly porous metal–organic framework, constructed from a cuboctahedral super-molecular building block, with exceptionally high methane uptake
  作者：Ulrich Stoeck、Simon Krause、Volodymyr Bon、Irena Senkovska、Stefan Kaskel

  DOI：10.1039/c2cc34840c

  日期：——

  A highly porous metal-organic framework Cu(2)(BBCDC) (BBCDC = 9,9'-([1,1'-b[combining low line]iphenyl]-4,4'-diyl)b[combining low line]is(9H-c[combining low line]arbazole-3,6-d[combining low line]ic[combining low line]arboxylate) (DUT-49) with a specific surface area of 5476 m(2) g(-1), a pore volume of 2.91 cm(3) g(-1), a H(2) excess uptake of 80 mg g(-1) (77 K, 50 bar), a CO(2) excess uptake of 2

  高度多孔的金属-有机骨架Cu（2）（BBCDC）（BBCDC = 9,9'-（[[1,1'-b [结合低线] i苯基] -4,4'-二基）b [结合低线] s（9H-c [低位组合] arbazole-3,6-d [低位组合] ic [低位组合]羧酸酯）（DUT-49），比表面积为5476 m（2）g（- 1），2.91 cm（3）g（-1）的孔体积，80 mg g（-1）（77 K，50 bar）的H（2）过量摄取，2.01的CO（2）过量摄取gg（-1）（298 K，50 bar）和使用扩展的四位接头获得了308 mg g（-1）（298 K，110 bar）的异常高的过量甲烷存储能力。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND BORIC ACID AND BORINIC ACID DERIVATIVES USED THEREIN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150322091A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to the use of aromatic boronic acid or borinic acid derivatives in organic electronic devices, in particular electroluminescent devices.

  本发明涉及芳香硼酸或硼酸衍生物在有机电子器件中的应用，特别是电致发光器件。
• 一步合成4,4’-双(9H-咔唑-9-基)联苯类化合物的方法
  申请人：常州工学院

  公开号：CN112358437B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明涉及一步合成4,4'‑双(9H‑咔唑‑9‑基)联苯类化合物的方法，包括如下步骤：将咔唑类化合物、1,4‑二碘苯类化合物、有机碱、铜盐催化剂、银盐氧化剂、相转移催化剂以及有机溶剂加入到反应器中，空气氛围下于120℃～140℃下反应12h以上，待反应结束后，冷却，旋出所述有机溶剂，萃取、洗涤、干燥、过滤，旋除所述有机溶剂，柱层析分离制得4,4'‑双(9H‑咔唑‑9‑基)联苯类化合物。本发明方法实现了一步法合成产物，且产物收率较高，制备成本低。
• Phosphorescent compositions and organic light emitting devices containing therm
  申请人：Maxted Neil

  公开号：US20060083943A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compositions of a mixture of (A) a polymerisable compound, which undergoes polymerisation on exposure to heat or to actinic radiation, having the general formula wherein Q is an organic charge transporting fragment, L is a linker group, X is a group capable of undergoing free radical or anionic polymerisation on exposure to heat or actinic radiation, m is 0 or 1, and n is an integer having a value of 2 or more; and (B) a phosphorescent material are described, as is an organic light-emitting diode (OLED) device comprising at least one emissive layer that has been formed by polymerising such a composition. A method for forming an OLED, including depositing a layer containing the polymerisable composition from solution and exposing the layer to heat or actinic radiation to induce polymerisation, is also disclosed.

  本文描述了一种混合物的组成，该混合物包括(A)一种可在受热或光辐射作用下发生聚合的聚合物化合物，其具有以下一般式：其中Q是有机电荷传输片段，L是连接基团，X是在受热或光辐射作用下能够发生自由基或阴离子聚合的基团，m为0或1，n是大于等于2的整数；以及(B)一种磷光材料。还描述了一种至少包含通过聚合这种组成物形成的发射层的有机发光二极管（OLED）器件。本文还公开了一种形成OLED的方法，包括从溶液中沉积含有可聚合的组成物的层，并将该层暴露于热或光辐射作用下以诱导聚合。