2-氨基-4-甲氧基-5-甲基苯酚 | 708967-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氨基-4-甲氧基-5-甲基苯酚
• 英文名称: 2-amino-4-methoxy-5-methylphenol
• CAS: 708967-30-0
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: CWYKSYUOYZKWRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基-5-甲基苯酚 在 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.66h， 生成 2-chloro-5-methoxy-6-methyl-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  EP3915558

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-4-甲基苯胺 在 三氯化铝 、 苯胺 作用下， 生成 2-氨基-4-甲氧基-5-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  DE670584

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS
  申请人：Goodman Krista B.

  公开号：US20080021023A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。
• Suzuki Cross-Coupling for Post-Complexation Derivatization of Non-Racemic Bis-Cyclometalated Iridium(III) Complexes
  作者：Thomas Mietke、Thomas Cruchter、Erik Winterling、Matthias Tripp、Klaus Harms、Eric Meggers

  DOI：10.1002/chem.201701758

  日期：2017.9.7

  A straightforward method for post‐complexation derivatizations of diastereo‐ and enantiomerically pure bis‐cyclometalated benzoxazole and benzothiazole iridium(III) complexes is reported. Triflate‐ and bromine‐functionalized iridium(III) complex dimers, represented as [Ir(μ‐Cl)(C^N)2]2, were converted to the corresponding diastereomeric complexes, represented as Ir(C^N)2(N^O), using readily available

  据报道，一种简单的方法可用于非对映体和对映体纯的双环金属化苯并恶唑和苯并噻唑铱（III）络合物的后络合衍生化。三氟甲磺酸和溴官能化的铱（III）络合物二聚体，表示为[Ir（μCl）（C ^ N）2 ] 2，转化为相应的非对映体络合物，表示为Ir（C ^ N）2（N使用容易获得的手性水杨基恶唑啉和水杨基噻唑啉作为辅助配体，其表示为N 2O。然后将非对映异构体混合物形式的Ir（C ^ N）2（N ^ O）络合物通过快速色谱和非对映体纯络合物Ir（C ^ N）2进行拆分（N ^ O）受到铃木交叉耦合的影响。络合后交叉偶联在不影响金属定位立体中心的情况下进行，因此提供了络合后衍生的非外消旋铱（III）络合物，这在以前的方法中不易获得。该策略扩展了工具箱，可访问功能化的非外消旋铱（III）配合物，可用于生命科学，材料科学和催化领域的各种应用。
• Morpholinyl and pyrrolidinyl analogs
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07749998B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及吗啡啶基和吡咯烷基类似物，含有它们的制药组合物，以及它们作为尿加压素II拮抗剂的用途。
• US7432258B2
  申请人：——

  公开号：US7432258B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7749998B2
  申请人：——

  公开号：US7749998B2

  公开（公告）日：2010-07-06