tris{4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenylethynyl]phenyl}-4'-iodophenylsilane | 568592-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris{4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenylethynyl]phenyl}-4'-iodophenylsilane
• 英文别名: Tris[4-[2-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-(4-iodophenyl)silane
• CAS: 568592-00-7
• 化学式: C₆₉H₇₉IO₃Si₄
• 分子量: 1195.63
• InChiKey: DWCAADJUGVJNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.43
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris{4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenylethynyl]phenyl}-4'-iodophenylsilane 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以90%的产率得到tris{4-[3-(hydroxymethyl)phenylethynyl]phenyl}-4'-iodophenylsilane
  参考文献：
  名称：

  前往受表面约束电场驱动的分子电动机的途中。

  摘要：

  已经合成了四种可用作表面受电场驱动的分子电动机的菱形分子。菱形体由一对电子供体-受体臂和三脚架基座组成。分子臂基于具有强净偶极子的咔唑或低聚（亚苯基乙炔基）核。三脚架底座使用硅原子作为其核心。三脚架的支脚带有硫磺键合单元，作为乙酰基保护的苄硫醇，用于键合到金表面。自组装后，三脚架底座的几何形状允许菱形从金属表面向上突出。椭偏研究表明，自立构的自组装单分子层形成在Au表面上，分子表面的厚度与所需的竖轴布置相一致。因此，

  DOI：

  10.1021/jo034169h
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醇 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tris{4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenylethynyl]phenyl}-4'-iodophenylsilane
  参考文献：
  名称：

  前往受表面约束电场驱动的分子电动机的途中。

  摘要：

  已经合成了四种可用作表面受电场驱动的分子电动机的菱形分子。菱形体由一对电子供体-受体臂和三脚架基座组成。分子臂基于具有强净偶极子的咔唑或低聚（亚苯基乙炔基）核。三脚架底座使用硅原子作为其核心。三脚架的支脚带有硫磺键合单元，作为乙酰基保护的苄硫醇，用于键合到金表面。自组装后，三脚架底座的几何形状允许菱形从金属表面向上突出。椭偏研究表明，自立构的自组装单分子层形成在Au表面上，分子表面的厚度与所需的竖轴布置相一致。因此，

  DOI：

  10.1021/jo034169h