2-bromo-N-(2-(4-methoxybenzoyl)phenyl)acetamide | 1581699-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2-(4-methoxybenzoyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(bromoacetamido)-4'-(methoxy)benzophenone
• CAS: 1581699-73-1
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₃
• 分子量: 348.196
• InChiKey: JEBBHDLABWTCHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-(4-methoxybenzoyl)phenyl)acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[benzyl-[2-oxo-2-[2-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]anilino]ethyl]amino]-N-[2-(4-methoxybenzoyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  在具有不对称五齿配体的d 8金属配合物中，羰基-金属配位的取代基受控偏好。结构和立体化学方面†

  摘要：

  合成了手性可切换的Ni（II）和Pd（II）配合物，并通过X射线晶体学以及光谱方法（NMR和MS）进行了全面表征。还报道了其配体的合成和表征。发现在固态下可以通过配体侧臂的取代基修饰来控制（S *，S *）和（S *，R *）非对映异构体之间的立体化学偏爱，其侧臂的优选原子配位与预期相符基于取代基的吸电子特性– o -CF 3团体。在分配绝对构型描述符方面出现的难题，是通过严格选择仅遵循配体的共价键和完全不考虑键的性质之间的关系而解决的，从而通过考虑配位键来确定立体化学优先顺序，可以通过以下方式解决：声明后一种选择将是首选。此处获得的结果清楚地表明，Ni（II）和Pd（II）配合物的侧臂取代不必干扰导致准对映异构关系的大分子立体化学排列。这允许设计对具有可预测的大分子结构的外部刺激敏感的分子系统。

  DOI：

  10.1039/c3dt53312c
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(4-methoxybenzoyl)phenyl)acetamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-bromo-N-(2-(4-methoxybenzoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Carbonyl group coordination preferences in square-planar NiII and PdII complexes of pentadentate ligands by electron-withdrawing/donating substituents

  摘要：

  A series of chirally switchable Ni-II and Pd-II complexes were synthesized and fully characterized by X-ray crystallography and additionally by NMR. It was found that control of the stereochemical preference between (S*,S*) and (S*,R*) diastereomers by substituent modification of the ligand sidearms was possible in the process of crystallization with the preferred coordination of the sidearms generally consistent with expectations based on the electron-donating or -withdrawing properties of the sidearm substituent groups. There were however, quite interesting and unanticipated exceptions counter to chemical intuition and it seems that only for complexes with ortho substituents are strong preferences for the coordination manner necessarily displayed in the solid state based on the electron-withdrawing or -donating properties of the substituents. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.04.029