8-Chloro-6-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dihydro-4H-1-thia-6-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester | 153894-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-Chloro-6-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dihydro-4H-1-thia-6-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 8-chloro-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzazepine-2-carboxylate
• CAS: 153894-29-2
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO₄S₂
• 分子量: 461.99
• InChiKey: YGUIXFLFECPWCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-6-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dihydro-4H-1-thia-6-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以40%的产率得到8-Chloro-5,6-dihydro-4H-1-thia-6-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Peesapati, V.; Lingaiah, N., Organic Preparations and Procedures International, 1993, vol. 25, # 5, p. 602 - 606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-Chloro-6-(toluene-4-sulfonyl)-5,6-dihydro-4H-1-thia-6-aza-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  US20190002479A1