1-(5-溴吡啶-2-基)环丁醇 | 1319256-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(5-溴吡啶-2-基)环丁醇
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclobutan-1-ol
• 英文别名: 1-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclobutanol
• CAS: 1319256-44-4
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: NKRWMOIPMARRPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴吡啶-2-基)环丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-4-(1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclobutoxy)-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUMARATE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2022038365A9
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 5-溴-2-碘吡啶 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到1-(5-溴吡啶-2-基)环丁醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5A] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5 A] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文提供了2-氨基吡唑基-[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶衍生物。这些化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病或障碍，如眼科神经退行性疾病。本公开还涉及含有这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020215094A1

文献信息

• [EN] BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154518A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, or are prodrugs thereof, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了式I的新颖嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，或者是其前药，并且可用于治疗和预防由所述酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎和癌症。
• [EN] PYRIMIDINE PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014081619A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention is directed to pyrimidine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及嘧啶化合物，这些化合物用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统障碍的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物来治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神疾病或亨廷顿病，以及与纹状体功能减退或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011090935A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): (I) wherein L, T, Z, U, V, W, R3, R6, R7, R8, and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式(I)的吡唑吡咯嘧啶化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且提供了这些吡唑吡咯嘧啶化合物的药用可接受的盐。这些吡唑吡咯嘧啶化合物在治疗癌症和其他疾病或紊乱中mTOR被破坏时是有用的。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Siddiqui M. Arshad

  公开号：US20120322791A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides Pyrazolopyrimidine Compounds of Formula (I): wherein L, T, Z, U, V, W, R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , and m are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Pyrazolopyrimidine Compounds. The Pyrazolopyrimidine Compounds are useful in the treatment of cancer and other diseases or disorders wherein mTOR is deregulated.

  本发明提供了式（I）的吡唑吡咯啉化合物：其中L、T、Z、U、V、W、R3、R6、R7、R8和m如本文所定义，并且这些吡唑吡咯啉化合物的药物可接受的盐。这些吡唑吡咯啉化合物在治疗癌症和其他mTOR失调的疾病或疾病中具有用处。
• BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Deschenes Denis

  公开号：US20140249130A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, or are prodrugs thereof, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了式I的新型嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，或是其前药，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。