4-dibenzylamino-butyronitrile | 55096-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dibenzylamino-butyronitrile
• 英文别名: 4-Dibenzylamino-butyronitril；4-(dibenzylamino)butyronitrile；3-dibenzylaminopropyl cyanide；4-(N,N-dibenzylamino)butyronitrile；4-(dibenzylamino)butanenitrile
• CAS: 55096-93-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• mdl: MFCD04109502
• 分子量: 264.37
• InChiKey: GMIMMCMTZZFBIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dibenzylamino-butyronitrile 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 氨 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 [2-(3-Dibenzylamino-propyl)-1H-imidazol-4-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  组胺类似物，第 28 版。2-芳氧基烷基组胺和 2-氨基烷基组胺

  摘要：

  作为在咪唑环的 2-位具有 H1 亲和介导结构元素的组胺衍生物，制备了 2-芳氧基烷基和 2-氨基烷基组胺以及外消旋 2-（1-苯乙基）组胺，并研究了组胺 H1 激动活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200208
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 、 二苄胺 在 sodium iodide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 4-dibenzylamino-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  纤维蛋白稳定因子抑制剂。12. 5-二苄基氨基戊胺和相关化合物，一种新型的FSF抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列的ω-二苄基氨基烷基胺和相关化合物，并作为纤维蛋白交联抑制剂进行了测试。选择这种结构类型是为了尝试开发非竞争性纤溶酶抑制剂。通过在多亚甲基链的一端上的二苄基氨基部分和另一端上的伯氨基基团的组合，相同的化合物既可以用作假供体底物，又可以用作非竞争性烷基化抑制剂。其中某些化合物（尤其是74-79）属于上述活性最高的纤维蛋白连接酶抑制剂。但是，数据表明这些化合物可能仅起假供体抑制剂的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00237a014

文献信息

• Method of treating depression and tri-substituted amines therefor
  申请人：John Wyeth & Brother, Limited

  公开号：US05527955A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  The invention concerns a method for treating depression or senile dementia using a compound which acts selectively as an agonist of gamma aminobutyric acid (GABA) at GABA autoreceptors with the proviso that the compound is not fengabine and progabide.

  本发明涉及一种用某种化合物治疗抑郁症或老年性痴呆的方法，该化合物在GABA自身受体上具有选择性地作为GABA激动剂作用，但前提是该化合物不是丰加宾和丙加酰胺。
• Method and amines used therein
  申请人：John Wyeth & Brother, Limited

  公开号：US05321047A1

  公开（公告）日：1994-06-14

  The invention concerns a method for treating depression or senile dementia using a compound which acts selectively as an agohist of gamma aminobutyric acid (GABA) at GABA autoreceptors with the proviso that the compound is not fengabine and progabide.

  本发明涉及一种用化合物治疗抑郁症或老年痴呆症的方法，该化合物在GABA自身受体上具有选择性地作为GABA受体激动剂作用，但前提是该化合物不是fengabine和progabide。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH NITRILE COMPOUNDS COMTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20120059112A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer with a coordination catalyst to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a nitrile compound containing a protected amino group.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)使用配位催化剂聚合单体以形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与含有受保护氨基团的腈化合物反应。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH NITRILE COMPOUNDS CONTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20120296041A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer with an anionic initiator to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a nitrile compound containing a protected amino group, where the protected amino group is directly attached to a moiety selected from the group consisting of acyclic moieties, heterocyclic moieties, and non-aromatic cyclic moieties.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)使用阴离子引发剂聚合单体，形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与含有受保护氨基基团的腈化合物反应，其中受保护氨基基团直接连接到从以下组中选择的基团：非芳香环状基团，杂环基团和非环状基团。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-buttersäureamid-Hydrochlorid
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0056082A1

  公开（公告）日：1982-07-21

  Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-buttersäureamid-Hydrochlorid 4-Amino-buttersäureamid-Hydrochlorid wird in der Weise hergestellt, daß man 4-(Benzylamino)- oder 4-(Dibenzylami- no)-butyronitril zu dem entsprechenden substituierten 4-Amino-buttersäureamid verseift und dieses in Form des Hydrochlorids in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels und eines Platinmetall-Katalysators einer hydrierenden Behandlung unterwirft, wodurch die Benzylgruppe bzw. die beiden Benzylgruppen abgespalten werden.

  4- 氨基丁酸酰胺盐酸盐的制备工艺 4- 氨基丁酸酰胺盐酸盐的制备方法是将 4-(苄基氨基)-或 4-(二苄基氨基)-丁腈皂化成相应的取代的 4-氨基丁酸酰胺，然后在惰性溶剂和铂金属催化剂存在下以盐酸盐的形式进行氢化处理，从而使苄基或两个苄基裂解。