3-Pyrrolidinol, 3-ethenyl-1-(2-propenyl)- | 564484-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-Pyrrolidinol, 3-ethenyl-1-(2-propenyl)-
• 英文别名: 3-ethenyl-1-prop-2-enylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 564484-73-7
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: LKXMNMBTBQPGRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Pyrrolidinol, 3-ethenyl-1-(2-propenyl)- 在 bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3-Bromopyridin-2-yl)oxy-1-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  顺序闭环易位和自由基环化反应合成吡啶稠合多环胺

  摘要：

  使用顺序闭环复分解（RCM）和5- exo- trig分子内自由基环化反应描述了新型吡啶稠合的多环桥头胺的合成。RCM催化剂和/或氮原子的性质对两个连续步骤的成功至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00389-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-allyl-3-hydroxypyrrolidine-2,5-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Pyrrolidinol, 3-ethenyl-1-(2-propenyl)-
  参考文献：
  名称：

  顺序闭环易位和自由基环化反应合成吡啶稠合多环胺

  摘要：

  使用顺序闭环复分解（RCM）和5- exo- trig分子内自由基环化反应描述了新型吡啶稠合的多环桥头胺的合成。RCM催化剂和/或氮原子的性质对两个连续步骤的成功至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00389-7

文献信息

• Synthesis of pyridine fused polycyclic amines using sequential ring-closing metathesis and radical cyclisation reactions
  作者：S.Richard Baker、Manuel Cases、Martine Keenan、Richard A. Lewis、Paul Tan

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00389-7

  日期：2003.3

  The syntheses of novel pyridine fused polycyclic bridgehead amines are described using sequential ring-closing metathesis (RCM) and 5-exo-trig intramolecular radical cyclisation reactions. Critical to the success of the two sequential steps were the RCM catalyst and/or the nature of the nitrogen atom.

  使用顺序闭环复分解（RCM）和5- exo- trig分子内自由基环化反应描述了新型吡啶稠合的多环桥头胺的合成。RCM催化剂和/或氮原子的性质对两个连续步骤的成功至关重要。