1,2-二乙酰氧基-1-溴乙烷 | 76403-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二乙酰氧基-1-溴乙烷
• 英文名称: 1,2-diacetoxy-1-bromoethane
• 英文别名: (2-Acetyloxy-2-bromoethyl) acetate
• CAS: 76403-53-7
• 化学式: C₆H₉BrO₄
• 分子量: 225.039
• InChiKey: GQBDAFULZYYHMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二乙酰氧基-1-溴乙烷 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGASAWA JUN-ICHI; ARAKI YOUNOSUKE; ISHIDO YOSHIHARU, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1734-1736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴 、 乙酰氧基乙醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-二乙酰氧基-1-溴乙烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of vinylene diacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a045

文献信息

• Biocompatible polymers including peptide spacer
  申请人：——

  公开号：US20030185798A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to new biocompatible polymer derivatives including peptide spacers of formula (1) and their methods of preparation. The present invention also relates to the conjugates formed by covalent or non-covalent bonding and their methods of preparation. These biocompatible polymers with peptide spacers providing regions of hydrophobicity and positive charge can enhance their interaction with cell membrane to increase the cell trafficking, endosomal disruption, the circulation half-life in blood, and the stability of conjugated therapeutic drug.

  本发明涉及包括式（1）肽间隔物的新型生物相容性聚合物衍生物及其制备方法。本发明还涉及通过共价或非共价键合形成的共轭物及其制备方法。这些生物相容性聚合物的肽间隔提供了疏水性和正电荷区域，可增强它们与细胞膜的相互作用，从而增加细胞的转运、内体破坏、血液循环半衰期以及共轭治疗药物的稳定性。
• US7049285B2
  申请人：——

  公开号：US7049285B2

  公开（公告）日：2006-05-23
• [EN] BIOCOMPATIBLE POLYMERS INCLUDING PEPTIDE SPACER<br/>[FR] POLYMERES BIOCOMPATIBLES COMPRENANT UN PEPTIDE ESPACEUR
  申请人：BIOPOLYMED INC

  公开号：WO2003037915A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to new biocompatible polymer derivatives including peptide spacers of formula (I) and their methods of preparation. The present invention also relates to the conjugates formed by covalent or non-covalent bonding and their methods of preparation. These biocompatible polymers with peptide spacers providing regions of hydrophobicity and positive charge can enhance their interaction with cell membrane to increase the cell trafficking, endosomal disruption, the circulation half-life in blood, and the stability of conjugated therapeutic drug.