2-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 627526-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 627526-26-5
• 化学式: C₁₈H₂₁BO₂
• 分子量: 280.175
• InChiKey: QLPYPZPMUQTDAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于C3对称的n型有机半导体材料及其合成与应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于C 3 对称的n型有机半导体材料及其合成与应用。该有机半导体材料的结构如式1所示，为一种以六元环为母核，C 3 对称向外扩展的苝酰亚胺类多环芳烃。其中，R选自：C 2‑60 烷基、含取代基的C 2‑60 烷基、C 1‑60 烷氧基、含取代基的C 1‑60 烷氧基、芳香基、含取代基的芳香基、烷基芳香基、含取代基的烷基芳香基、烷基杂芳香基、含取代基的烷基杂芳香基、烷基杂环基和含取代基的烷基杂环基。此外本发明首次以Yamamoto‑type coupling reaction设计合成了这类化合物，其具有几乎平面的结构，有利于电子的传输，为二维结构材料的电子结构、聚集状态和有机半导体的性能提供了分子模型。

  公开号：

  CN110698476A
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  一种基于C3对称的n型有机半导体材料及其合成与应用

  摘要：

  本发明公开了一种基于C 3 对称的n型有机半导体材料及其合成与应用。该有机半导体材料的结构如式1所示，为一种以六元环为母核，C 3 对称向外扩展的苝酰亚胺类多环芳烃。其中，R选自：C 2‑60 烷基、含取代基的C 2‑60 烷基、C 1‑60 烷氧基、含取代基的C 1‑60 烷氧基、芳香基、含取代基的芳香基、烷基芳香基、含取代基的烷基芳香基、烷基杂芳香基、含取代基的烷基杂芳香基、烷基杂环基和含取代基的烷基杂环基。此外本发明首次以Yamamoto‑type coupling reaction设计合成了这类化合物，其具有几乎平面的结构，有利于电子的传输，为二维结构材料的电子结构、聚集状态和有机半导体的性能提供了分子模型。

  公开号：

  CN110698476A

文献信息

• Development and Mechanistic Studies of Iron-Catalyzed Construction of Csp²–B Bonds via C–O Bond Activation
  作者：Shasha Geng、Juan Zhang、Shuo Chen、Zhengli Liu、Xiaoqin Zeng、Yun He、Zhang Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01937

  日期：2020.7.17

  Herein we describe an iron-catalyzed borylation of alkenyl and aryl carbamates through the activation of a C–O bond. This protocol exhibits high efficiency, a broad substrate scope, and the late-stage borylation of biorelevant compounds, thus providing potential applications in medicinal chemistry. Moreover, this method enables orthogonal transformations of phenol derivatives and also offers good opportunities

  在本文中，我们描述了通过C-O键的活化，铁催化的烯基和芳基氨基甲酸酯的硼酸酯化反应。该方案显示出高效率，广泛的底物范围以及生物相关化合物的后期硼化，因此在药物化学中提供了潜在的应用。而且，该方法能够使酚衍生物进行正交转化，并且还为合成多取代的芳烃提供了良好的机会。初步的机理研究表明，通过自由基途径的Fe II / Fe III催化循环可能与反应有关。
• 一种苊类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件
  申请人：上海道亦化工科技有限公司

  公开号：CN107522653A

  公开（公告）日：2017-12-29

  本发明提供了一种苊类有机电致发光化合物，其具有如下结构：该化合物具有较好的热稳定性、高发光效率及高发光纯度，可以用于制作有机电致发光器件，应用于有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的至少一层，有机层包含有如结构式I的化合物，该有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
• [EN] NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011015641A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to a series of novel compounds having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的新化合物，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些合成步骤中使用的新中间体。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明进一步涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染，特别是HIV感染的动物进行治疗的药物。本发明还涉及通过给动物投予这些化合物的治疗量，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合的方法来治疗动物的病毒感染。
• NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Carlens Gunter

  公开号：US20120316161A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of formula (A) as defined herein having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物，其化学式为（A），更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的性质。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染的动物进行治疗的药物，特别是HIV感染。本发明还涉及通过给予这些化合物的治疗量来治疗动物的病毒感染的方法，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合使用。
• Dopant-free novel hole-transporting materials based on quinacridone dye for high-performance and humidity-stable mesoporous perovskite solar cells
  作者：Hong Duc Pham、Sagar M. Jain、Meng Li、Sergei Manzhos、Krishna Feron、Sudhagar Pitchaimuthu、Zhiyong Liu、Nunzio Motta、Hongxia Wang、James R. Durrant、Prashant Sonar

  DOI：10.1039/c8ta11361k

  日期：——

  developed dopant-free hole-transporting materials (HTMs) for perovskite solar cells. The design is based on a quinacridone (QA) dye as the core with three different extended end-capping moieties, namely, acenaphthylene (ACE), triphenylamine (TPA) and diphenylamine (DPA), attached to the QA core. These HTMs were synthesized and used to successfully fabricate in mesoscopic TiO2/CH3NH3PbI3/HTM perovskite devices

  这项研究报告了三种新开发的用于钙钛矿太阳能电池的无掺杂空穴传输材料（HTM）。该设计基于喹ac啶酮（QA）染料作为核芯，并在QA核芯上连接了三个不同的扩展端基封端部分，即（ACE），三苯胺（TPA）和二苯胺（DPA）。合成了这些HTM，并成功地用于介观TiO 2 / CH 3 NH 3 PbI 3 / HTM钙钛矿器件中。在100 mW cm -2的AM 1.5G照度下，这些设备的ACE-QA-ACE最高效率为18.2 ％，TPA-QA-TPA为16.6 ％，DPA-QA-DPA为15.5％。不含任何添加剂，而以HTM掺杂spiro-OMeTAD的参考设备的PCE为15.2％。值得注意的是，与基于掺杂的螺-OMeTAD的器件相比，基于新型无掺杂HTM的未封装器件在相对湿度为75％的条件下放置30天显示出令人印象深刻的稳定性。这些线性对称的HTM为印刷钙钛矿太阳能电池的经济高效和大面积应用铺