2-(苄氧基)-1,3,5-三甲基苯 | 19578-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(苄氧基)-1,3,5-三甲基苯
• 英文名称: 2,4,6-Trimethylphenyl-benzylether
• 英文别名: Benzyl-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-ether；2-(Benzyloxy)-1,3,5-trimethylbenzene；1,3,5-trimethyl-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 19578-76-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: LRDRIZQHBIVHEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-1,3,5-三甲基苯 在 三氯化硼 作用下， 生成 3-Benzyl-2,4,6-trimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  使用三氯化硼对烯丙基芳基醚和烯丙基环己二酮进行重排

  摘要：

  没有强电子吸引性取代基的烯丙基芳基醚在低温下在0.7摩尔三氯化硼在氯苯中的低温下经历电荷诱导的[3 s，3 s]σ重排，在水解后得到相应的邻烯丙基苯酚（表1和2）。相对于约10 10的热克莱森重排，电荷感应引起反应速率的增加。用烯丙基3-甲氧基苯基醚的例外（5） ，米-取代的烯丙基芳基醚显示出类似的行为（相对于所述产物的混合物的组合物）到的是，在热重排观察到（表3）。烯丙基芳基醚在烷基中的重排o位置在三氯化硼泛黄时会生成o-和p-烯丙基苯酚的混合物，其中p-产物的存在要多于热重排对应的产物混合物中的p-产物（表4）。对于邻烷基化的α-甲基烯丙基芳基醚，这种“对位效应”尤其明显（表5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560103
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2,4,6-trimethylcyclohexa-3,5-dien-1-one 在 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-(苄氧基)-1,3,5-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  电子转移引起的2和4烷基环己二酮的解离

  摘要：

  制备了几种2-和4-烷基环己二酮，并显示它们接受电子以产生酮基自由基阴离子，所述酮基自由基阴离子在室温下迅速解离以释放出以碳为中心的自由基和芳族酚盐型阴离子。在用三乙胺引发的苄基取代的环己二酮的PET工艺中，苄基使溶剂中的H原子二聚或析出。在电化学还原中以及在液态氨中用碱金属还原时，苄基进一步还原为阴离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00632-x

文献信息

• Towards ortho-selective electrophilic substitution/addition to phenolates in anhydrous solvents
  作者：Eleana Lopušanskaja、Anni Kooli、Anne Paju、Ivar Järving、Margus Lopp

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131935

  日期：2021.3

  solution lead to a mixture of o- and p-Bn-substituted phenols together with a substantial amount of phenol Bn ether. In CPME, and especially in toluene with 1–2 equivalents of ether or alcohol additives, ortho-selective alkylation is achieved. In the case of o,o,p-tri- and o,o-di-substituted phenols dearomatization occurs affording o-Bn-substituted alkyl cyclohexadienones with yields up to 92% with an o/p

  在水溶液中用BnBr进行烷基取代的Li-苯酚盐会生成邻和对Bn-取代的苯酚与大量的苯酚Bn醚的混合物。在CPME中，尤其是在具有1-2当量的醚或醇类添加剂的甲苯中，可以实现邻位选择性烷基化。在的情况下O，O-，P-三-和ö，ø -二-取代的苯酚脱芳构化，得到发生ø -Bn取代的烷基环己二烯酮与产率高达92％，其具有ø / p比高达90/1。
• Ruthenium-Catalyzed Selective Hydro<i>boronolysis</i> of Ethers
  作者：Akash Kaithal、Deepti Kalsi、Varadhan Krishnakumar、Sandip Pattanaik、Alexis Bordet、Walter Leitner、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acscatal.0c04269

  日期：2020.12.18

  the formation of alkylboronate esters and methane. Cyclic ethers are also amenable to catalytic hydroboronolysis. Mechanistic studies indicated the immediate in situ formation of a mono-hydridobridged dinuclear ruthenium complex [(η6-p-cymene)RuCl}2(μ–H−μ–Cl)] (2), which is highly active for hydroboronolysis of ethers. Over time, the dinuclear species decompose to produce ruthenium nanoparticles that

  HBpin的钌催化反应与取代有机醚导致的C-O键的激活，导致通过加氢形成烷烃和硼酸酯的boronolysis。使用钌预催化剂[Ru（对-cymene）Cl] 2 Cl 2（1），反应在135°C和大气压（135°C时约1.5 bar）的纯净条件下进行。不对称的二苄基醚在电子相对较差的C-O键上进行选择性氢硼水解。在芳基苄基或烷基苄基醚中，C O键裂解选择性地发生在C Bn -OR键上（Bn =苄基）；在烷基甲基醚中，C Me的选择性解构-OR键导致形成烷基硼酸酯和甲烷。环醚也适合催化氢硼水解。机制研究表明在单hydridobridged双核钌络合物原位形成立即[（η 6 - p -cymene）的RuCl} 2（μ-H-μ-Cl）的（2），它是高活性的用于水力boronolysis醚。随着时间的流逝，双核物质分解产生钌纳米颗粒，该钌纳米颗粒也对该转化具有活性。使用这种催化系统，氢硼分解
• Process for synthesizing hydroxymethyl-dihalo-dialkylphenol
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0334195A2

  公开（公告）日：1989-09-27

  A hydroxymethyl-dihalo-dialkylphenol is synthesized by contacting a halomethyl-dihalo-­dialkylphenol with a substantial excess of water in a water-miscible organic solvent at a temperature of less than 55°C. The obtained product can be used to form epoxy resins useful as electrical components.

  羟甲基二卤代二烷基酚是通过在温度低于 55°C 的水混溶有机溶剂中使卤甲基二卤代二烷基酚与大量过量的水接触而合成的。得到的产品可用于制造用作电气元件的环氧树脂。
• Compounds for nonsense suppression, and methods for their use
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2311455A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及通过施用本发明的化合物或组合物治疗或预防与 mRNA 中无义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地说，本发明涉及抑制与 mRNA 中无义突变相关的过早翻译终止的方法、化合物和组合物。
• Boronic acids and esters as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2399584A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  The present invention provide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, encompassed by the formulae (I), (II) or (III). The present invention also provides methods for treating FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a provided compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH in a patient by administering a therapeutically effective amount of a compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了式(I)、(II)或(III)所包含的化合物及其药物组合物。本发明还提供了通过向有需要的患者施用治疗有效量的所提供的式(I)、(II)或(III)化合物或其药物组合物来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或病症的方法。此外，本发明还提供了通过向有需要的患者施用治疗有效量的式(I)、(II)或(III)化合物或其药物组合物来抑制患者体内FAAH的方法。