N1-(5-bromo-3-fluoro-2-nitrophenyl)-N1,N2,N2-trimethylethane-1,2-diamine | 1224373-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(5-bromo-3-fluoro-2-nitrophenyl)-N1,N2,N2-trimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 1224373-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₅BrFN₃O₂
• 分子量: 320.161
• InChiKey: JGOCLKZHJVTTHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(5-bromo-3-fluoro-2-nitrophenyl)-N1,N2,N2-trimethylethane-1,2-diamine 、 4-甲氧基苄硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazoles as Rho-associated kinase (ROCK-II) inhibitors

  摘要：

  A series of benzothiazole derivatives as ROCK inhibitors have been discovered. Compounds with good biochemical and cellular potency, and sufficient kinase selectivity have been identified. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.115
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N'-三甲基乙二胺 、 5-溴-1,3-二氟-2-硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N1-(5-bromo-3-fluoro-2-nitrophenyl)-N1,N2,N2-trimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及能够抑制一个或多个激酶酶的生物活性的喹唑啉化合物，包括Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Fit激酶、Aurora激酶或Src激酶，或其任意组合；这些化合物的使用方法；以及这些化合物的制备方法。这些创新化合物可用于治疗包括心血管疾病、神经性疼痛、高血压、动脉粥样硬化、心绞痛、中风、动脉阻塞、周围动脉疾病、勃起功能障碍、急性和慢性疼痛、痴呆症、阿尔茨海默病、帕金森病、神经元退化、哮喘、肌萎缩侧索硬化、脊髓损伤、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、银屑病、脑血管痉挛、开角型青光眼、多发性硬化、肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征、炎症、糖尿病、泌尿器官疾病和良性前列腺增生（BPH）、转移、癌症、青光眼、眼压增高、视网膜病变、自身免疫疾病、病毒感染或心肌病理的恶性疾病的治疗。

  公开号：

  WO2010056758A1