N-Dde-4-amino-1-butanol | 301206-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: N-Dde-4-amino-1-butanol
• 英文别名: N-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethyl-4-aminobutan-1-ol；2-(1-((4-hydroxybutyl)amino)ethylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione；2-[1-(4-hydroxybutylamino)ethylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 301206-98-4
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: XCWIYINAANBYDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯磺酰氯 、 1,3-丙二胺 、 N-Dde-4-amino-1-butanol 生成
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of Agel 416; a novel approach to modified polyamines

  摘要：

  The synthesis of Agel 416, an acylpolyamine derived from the spider Agenolopsis aperta, has been achieved on solid support. Stepwise synthesis of the polyamine chain was accomplished using N-protected amino alcohols and the Fukuyama-Mitsunobu reaction. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00995-3
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 、 DDE-OH 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到N-Dde-4-amino-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  正交保护的天然多胺的液相片段合成的一般方法及其应用。

  摘要：

  已经使用 α,ω-二胺和 ω-氨基醇分别作为 N-Cx-N 和 N-Cy 合成子合成了正交保护的多胺 (PA)，并且 Mitsunobu 反应是 PA 骨架组装的关键反应。Trt、Dde 和 Phth 基团已用于保护伯氨基功能，Ns 基团用于激活伯氨基功能以实现烷基化和仲氨基功能保护。该方法很容易扩展以适应蜘蛛毒素 Agel 416 和 HO-416b 的全合成，分别包含 3-4-3-3 和 3-3-3-4 PA 骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02066