2-(4-溴苯基)-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑 | 62507-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 62507-55-5
• 化学式: C₁₄H₈BrN₃O₃
• 分子量: 346.14
• InChiKey: ZXDWNSKLIIJWNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑 在 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-2-((4-(5-(4-(naphthalen-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2- yl)phenylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和表征基于π-共轭的2,5-二苯基取代的1,3,4-恶二唑的D-π-A-π'-D'形式的高效深蓝色功能材料：光物理性质和荧光“ Turn-关闭”化学传感器方法

  摘要：

  本文主要通过钯的设计和合成三种新型的具有1,3,4-恶二唑单元（缩写为CHEM-6（ac）），具有施主-π-受体-π'-Donor'结构的共轭有机分子。催化的铃木交叉偶联反应。这些化合物的分子结构通过多种光谱和分析技术进行表征，即1 H NMR，13C NMR，FT-IR，GC-MS和元素分析。这些化合物的光学性质已通过使用紫外可见吸收和荧光光谱法进行了研究。另外，对固态样品（薄膜）进行了PL研究。此外，对溶剂变色和密度泛函理论（DFT）的计算进行了详细研究。实验测得的光学带隙（E g opt）化合物CHEM-6a，CHEM-6b和CHEM-6c的值分别确定为3.11、3.03和2.70 eV。DSC和TGA结果表明该化合物表现出良好的热稳定性。当前结果表明，化合物CHEM-6（ac）是有前途的候选物，并可能在光电子器件领域中发挥重要作用，并有可能在OLED的开发中找到潜在的应用。另外，化

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115443
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酰肼 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-(4-溴苯基)-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3,4-恶二唑的17 O NMR研究。

  摘要：

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。

  DOI：

  10.1002/mrc.2804

文献信息

• 一种含1,3,4-噁二唑核的荧光染料、制备方法 及应用
  申请人：池州学院

  公开号：CN106632126B

  公开（公告）日：2018-11-20

  本发明公开了一种含1,3,4‑噁二唑核的荧光染料，其结构式为：本发明制备的含1,3,4‑噁二唑核荧光染料合成简单，可以应用于荧光传感器；可用荧光猝灭法检测铁离子（Fe3+或Fe2+），选择性好，灵敏度很高，干扰离子影响小。
• Blackhall, Alexander; Brydon, Donald L.; Javaid, Khalid, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3485 - 3497
  作者：Blackhall, Alexander、Brydon, Donald L.、Javaid, Khalid、Sagar, Anthony J. G.、Smith, David M.

  DOI：——

  日期：——
• Yasinskii,O.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 194 - 198
  作者：Yasinskii,O.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Functionalized Polystyrene-<i>b</i><i>lock</i>-polyisoprene Copolymers and Their Luminescence Properties
  作者：Sijian Hou、Wai Kin Chan

  DOI：10.1021/ma0107206

  日期：2002.1.1

  A series of block copolymers functionalized with aromatic 1,3,4-oxadiazole and stilbene, derivatives have been synthesized by the palladium catalyzed reaction between polystyrene-block-polyisoprene and different functional units. These polymers exhibited different emission properties in solution and in the solid state. In chloroform solution, they showed relatively narrow and featured emission bands while, in the solid state, the emission band was broadened and showed a significant red shift. These observations were attributed to the formation of aggregates between the luminophores. After some oxadiazole functionalized copolymers were annealed at elevated temperature, such aggregation was enhanced and there were further changes in the emission spectra. For the bifunctional copolymers, such a shift in the emission band was not significant because the presence of two different chemical species in the same block may prevent the same type of luminophores from aggregating together.
• Convenient preparation of unsymmetrical 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles promoted by Dess–Martin reagent
  作者：Cristian Dobrotă、Codruţa C. Paraschivescu、Ioana Dumitru、Mihaela Matache、Ion Baciu、Lavinia L. Ruţă

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.054

  日期：2009.4

  2,5-Disubstituted 1,3,4-oxadiazoles have been conveniently prepared by oxidative cyclization of N-acyl-N'-aryliden-hydrazines promoted by all excess or Dess-Martin periodinane under Mild conditions (23 examples, up to 92% isolated yields). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.