tert-butyl (8R,9aS)-8-hydroxy-5-oxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2(3H)-carboxylate | 1613630-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: tert-butyl (8R,9aS)-8-hydroxy-5-oxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2(3H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (8R,9aS)-8-hydroxy-5-oxo-3,4,7,8,9,9a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2-carboxylate
• CAS: 1613630-15-1
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 270.329
• InChiKey: RVAVAWKSHXWCPE-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (8R,9aS)-8-hydroxy-5-oxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2(3H)-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 (8R,9aS)-8-[(5-cyclopropylpyrazin-2-yl)oxy]-2-{(methylamino)[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}octahydro-5H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  AGENTS FOR TREATING PAIN AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 化合物及其盐，用于治疗疼痛等症状；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包括这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这些化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  US20140171423A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-4-(benzyloxy)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 99.0h， 生成 tert-butyl (8R,9aS)-8-hydroxy-5-oxohexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AGENTS FOR TREATING PAIN AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 化合物及其盐，用于治疗疼痛等症状；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包括这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这些化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  US20140171423A1