2H,3H-Hexafluor-cyclohexadien-(1.3) | 770-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2H,3H-Hexafluor-cyclohexadien-(1.3)
• 英文别名: 2H,3H-Hexafluor-cyclohexa-1,3-dien；2H,3H-Hexafluorcyclohexa-1,3-dien
• CAS: 770-54-7
• 化学式: C₆H₂F₆
• 分子量: 188.072
• InChiKey: ZRDVPDVKPNPROI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 2H,3H-Hexafluor-cyclohexadien-(1.3) 生成 1,4,5,5,6,6-Hexafluorbicyclo<2,2,2>oct-2-en
  参考文献：
  名称：

  多氟环己-1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德反应。第三部分 在2 H，3 H -hexafluorocyclohexa-1,3-diene中添加炔烃，乙烯和丙二烯，以及八氟cyclohexa-1,3-diene与氢化铝锂反应的某些Diels-Alder加合物

  摘要：

  2小时，3小时-六氟环己-1,3-二烯（10），六氟-2,3-二甲基环己-1,3-二烯（7）和全氟环-1,3-二烯（14）通过1,4-加成与乙烯反应得到高产率的2,3-二取代的1,4,5,5,6,6-六氟双环[2,2,2]辛-2-烯（3），（6）和（5）。二烯（10）和（14）与丙二烯反应，得到多氟-5-亚甲基双环[2,2,2]辛-2-烯（9）和（15）。二烯（10）与炔烃反应，得到2,3-二取代的1,4,7,7,8,8,8-六氟双环[2,2,2]八-2,5-二烯以及聚加成产物。某些（10）的Diels-Alder加合物可以通过（14）的类似加合物与氢化铝锂反应而更方便地制得；然而，当三氟甲基作为乙烯基取代基出现时，该反应的产物是多氟-5-亚甲基双环[2,2,2]辛-2-烯。

  DOI：

  10.1039/j39710000937
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,4,5,6-Octafluoro-cyclohexane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2H,3H-Hexafluor-cyclohexadien-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  电化学反应。第一部分：由氟环己二烯制备芳族碳氟化合物

  摘要：

  通过在八氟环己-1,3-和1,4-二烯的汞阴极上进行电解还原，可以高产率制备六氟苯。类似地，从合适的氟环己二烯获得五氟苯，1,2,3,4-四氟苯，1,2,4,5-四氟苯和2,3,4,5,6-五氟甲苯。给出了一些极谱数据，并提出了与之相符的反应机理。

  DOI：

  10.1039/j39680002740

文献信息

• 922. Fluorocyclohexanes. Part VIII. Lithium aluminium hydride reduction of decafluorocyclohexene
  作者：D. E. M. Evans、W. J. Feast、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/jr9630004828

  日期：——