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3-formyl-2-iodo-6-methoxyphenyl acetate | 1310802-02-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-formyl-2-iodo-6-methoxyphenyl acetate
英文别名
3-acetoxy-2-iodo-4-methoxybenzaldehyde;(3-Formyl-2-iodo-6-methoxyphenyl) acetate
3-formyl-2-iodo-6-methoxyphenyl acetate化学式
CAS
1310802-02-8
化学式
C10H9IO4
mdl
——
分子量
320.084
InChiKey
ZUOYEJJYGRXCJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] LIQUID CRYSTAL COMPOUND COMPRISING TWO CONDENSED AND SUBSTITUTED RINGS<br/>[FR] COMPOSÉ DE CRISTAUX LIQUIDES COMPRENANT DEUX CYCLES CONDENSÉS ET SUBSTITUÉS
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO LTD
    公开号:WO2005085222A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    A new liquid crystal compound comprises two condensed and substituted rings. The ring preferably is a five-membered heterocyclic ring. The heterocyclic ring is preferably condensed with benzene ring or an aromatic six-membered heterocyclic ring. The benzene ring or the aromatic six-membered heterocyclic ring is preferably substituted with a group comprising a cyclic structure and a chain structure. The liquid crystal compound is advantageously used in preparation of a thin phase retarder, such as a wide-ranged l/4 plate, which gives inverse wavelength distribution. The phase retarder can be easily produced according to a simple process by using the new liquid crystal compound.
    一种新的液晶化合物包括两个凝缩和取代的环。该环最好是一个五元杂环。该杂环最好与苯环或芳香六元杂环凝缩。苯环或芳香六元杂环最好取代为一个包含环结构和链结构的基团。该液晶化合物有利地用于制备薄相位延迟器,如宽范围的1/4波片,其提供反向波长分布。根据使用新的液晶化合物可以通过简单的工艺容易地生产相位延迟器。
  • Rhodium‐Catalyzed Atroposelective Click Cycloaddition of Azides and Alkynes
    作者:Linwei Zeng、Jiaming Li、Sunliang Cui
    DOI:10.1002/anie.202205037
    日期:2022.7.11
    A rhodium-catalyzed enantioselective click cycloaddition of azides and alkynes for rapid and modular access to atropisomeric triazoles is reported. This click process features very mild reaction conditions, superior efficiency and enantioselectivity, broad substrate scope and facile scalability. The racemization study and further derivatizations demonstrate the good configurational stability of the
    报道了一种催化的叠氮化物炔烃的对映选择性点击环加成,用于快速和模块化地获得阻转异构三唑。这种点击过程具有非常温和的反应条件、卓越的效率和对映选择性、广泛的底物范围和易于扩展的特点。外消旋研究和进一步的衍生化证明了所获得的轴向手性三唑产物具有良好的构型稳定性。
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