methyl 2-amino-5-bromo-3-fluorobenzoate | 1049106-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-5-bromo-3-fluorobenzoate
• CAS: 1049106-42-4
• 化学式: C₈H₇BrFNO₂
• 分子量: 248.051
• InChiKey: XJZAAPNGVDFFQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-bromo-3-fluorobenzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-bromo-5-cyano-3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017158388A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氟苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-amino-5-bromo-3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  偏头痛，口服生物利用度和中枢神经系统渗透性神经降压素受体1（NTR1）变构调节剂的β-抑制蛋白的发现。

  摘要：

  神经降压素受体1（NTR1）是一种G蛋白偶联受体，在整个中枢神经系统中广泛表达，在其中它充当神经调节剂。神经降压素受体与多种中枢神经系统疾病有关，但是尽管为开发小分子配体付出了巨大的努力，但很少有此类化合物的报道。在这里，我们描述了基于喹唑啉的铅的优化，以得到18（SBI-553），这是一种有效的脑渗透NTR1变构调节剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00340

文献信息

• NOVEL PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US20160152612A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention provides for novel benzonaphthyridine derivatives and compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. In some embodiments, the compounds are phosphodiesterase inhibitors. The invention further provides for methods for inhibition of phosphodiesterase comprising contacting phosphodiesterase with novel benzonaphthyridine derivatives or compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. The invention further provides for methods for treatment of neurodegenerative diseases, increasing memory or long term potentiation with novel benzonaphthyridine derivatives or compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. In some embodiments, the phosphodiesterase is PDE5.

  本发明提供了新型苯并萘啉衍生物和包含新型苯并萘啉衍生物的组合物。在某些实施例中，这些化合物是磷酸二酯酶抑制剂。本发明还提供了一种通过将磷酸二酯酶与新型苯并萘啉衍生物或包含新型苯并萘啉衍生物的组合物接触来抑制磷酸二酯酶的方法。本发明还提供了一种通过使用新型苯并萘啉衍生物或包含新型苯并萘啉衍生物的组合物来治疗神经退行性疾病、增强记忆或长时程增强的方法。在某些实施例中，磷酸二酯酶是PDE5。
• 6-시클로프로필 퀴나졸리논계 화합물 및 이의 농원예용 해충 방제 용도
  申请人：한국화학연구원

  公开号：KR20220000726A

  公开（公告）日：2022-01-04

  본 발명은 신규한 시클로프로필이 치환된 퀴나졸리논계 화합물 또는 이의 농약학적으로 허용가능한 염과 이의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 화합물은 종래 기술에 비해 뛰어난 성능, 특히 식물 해충 방제제로서 탁월한 효과를 나타내므로, 농원예용 해충 방제제의 유효성분으로서 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明提供了一种含有新的取代环丙基喹啉酮类化合物或其农药学上可接受的盐的制备方法。该发明的化合物具有比传统技术更优异的性能，特别是作为植物杀虫剂具有卓越的效果，因此可作为农业害虫防治剂的有效成分得到有益的应用。
• 2-cyanoisoindoline derivatives for treating cancer
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10683269B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  本发明涉及式 I 的新型化合物，它们是去泛素化酶 (DUB) 和/或去umoylating 酶的抑制剂。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 7 或泛素特异性肽酶 7（USP7）的抑制。本发明还涉及这些化合物的制备方法及其在治疗癌症中的用途。
• 一种多取代嘧啶并芳环衍生物及其用途
  申请人：四川汇宇制药股份有限公司

  公开号：CN116102559A

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一种多取代嘧啶并芳环衍生物及其用途，该类化合物对KRAS G12D蛋白活性具有明显的抑制作用，可作为KRAS G12D蛋白抑制剂，可用以制备治疗由KRAS G12D蛋白介导的癌症、免疫系统障碍、炎症性疾病、RAS‑相关的淋巴增生障碍、骨髓增生异常综合症等疾病的药物，具有广阔的应用前景。
• Discovery of a Potent Boronic Acid Derived Inhibitor of the HCV RNA-Dependent RNA Polymerase
  作者：Andrew Maynard、Renae M. Crosby、Byron Ellis、Robert Hamatake、Zhi Hong、Brian A. Johns、Kirsten M. Kahler、Cecilia Koble、Anna Leivers、Martin R. Leivers、Amanda Mathis、Andrew J. Peat、Jeffrey J. Pouliot、Christopher D. Roberts、Vicente Samano、Rachel M. Schmidt、Gary K. Smith、Andrew Spaltenstein、Eugene L. Stewart、Pia Thommes、Elizabeth M. Turner、Christian Voitenleitner、Jill T. Walker、Greg Waitt、Jason Weatherhead、Kurt Weaver、Shawn Williams、Lois Wright、Zhiping Z. Xiong、David Haigh、J. Brad Shotwell

  DOI：10.1021/jm400317w

  日期：2014.3.13

  A boronic acid moiety was found to be a critical pharmacophore for enhanced in vitro potency against wild-type hepatitis C replicons and known clinical polymorphic and resistant HCV mutant replicons. The synthesis, optimization, and structure-activity relationships associated with inhibition of HCV replication in a subgenomic replication system for a series of non-nucleoside boron-containing HCV RNA-dependent RNA polymerase (NS5B) inhibitors are described. A summary of the discovery of 3 (GSK5852), a molecule which entered clinical trials in subjects infected with HCV in 2011, is included.