(E)-pentafluoro[2-phenyl-1-(trimethylsilyl)ethen-2-yl]benzene | 1092526-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-pentafluoro[2-phenyl-1-(trimethylsilyl)ethen-2-yl]benzene
• 英文别名: trimethyl-[(E)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2-phenylethenyl]silane
• CAS: 1092526-04-9
• 化学式: C₁₇H₁₅F₅Si
• 分子量: 342.384
• InChiKey: VFHLRIIJSMYAPM-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 、 苯基乙炔基三甲基硅烷 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环戊基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到(E)-pentafluoro[2-phenyl-1-(trimethylsilyl)ethen-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Alkenylation and Alkylation of Fluoroarenes via Activation of C−H Bond over C−F Bond

  摘要：

  Nickel/P(c-C(5)H(9))(3) (PCyp(3)) catalyst effects the addition reactions of fluoroarenes across alkynes, 1,3-dienes, and vinylarenes via the activation of C-H bonds over C-F bonds. The acidic C-H bonds located ortho to fluorine are exclusively activated to afford a range of alkenylated and alkylated fluoroarenes.

  DOI：

  10.1021/ja807258m

文献信息

• Nickel-Catalyzed Alkenylation and Alkylation of Fluoroarenes via Activation of C−H Bond over C−F Bond
  作者：Yoshiaki Nakao、Natsuko Kashihara、Kyalo Stephen Kanyiva、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/ja807258m

  日期：2008.12.3

  Nickel/P(c-C(5)H(9))(3) (PCyp(3)) catalyst effects the addition reactions of fluoroarenes across alkynes, 1,3-dienes, and vinylarenes via the activation of C-H bonds over C-F bonds. The acidic C-H bonds located ortho to fluorine are exclusively activated to afford a range of alkenylated and alkylated fluoroarenes.