2-羟基-N-(4-羟基苯基)-丙酰胺 | 98996-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-N-(4-羟基苯基)-丙酰胺
• 英文名称: 2-hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)propanamide
• 英文别名: lactic acid-(4-hydroxy-anilide)；Milchsaeure-(4-hydroxy-anilid)；4-Lactylamino-phenol
• CAS: 98996-33-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD09029841
• 分子量: 181.191
• InChiKey: RUNMMFPTJXETSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-N-(4-羟基苯基)-丙酰胺 在 咪唑 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-iodo-N-(1-methoxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  对氨基苯酚的氧化和正式的自由基环化到苯环上：形成苯并稠合的氮杂环。

  摘要：

  对碘苯酚及其受O-MOM保护的醚可以转化为碘胺2。它们在甲醇存在下与高价碘化物氧化后生成交叉共轭的酮3，并使酮进行自由基环化。将产品暴露于酸中或使用格氏试剂进行连续处理，然后酸重新排列以生成苯并稠合的氮杂环4。

  DOI：

  10.1021/ol047977j
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 乳酰氨 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到2-羟基-N-(4-羟基苯基)-丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  对氨基苯酚的氧化和正式的自由基环化到苯环上：形成苯并稠合的氮杂环。

  摘要：

  对碘苯酚及其受O-MOM保护的醚可以转化为碘胺2。它们在甲醇存在下与高价碘化物氧化后生成交叉共轭的酮3，并使酮进行自由基环化。将产品暴露于酸中或使用格氏试剂进行连续处理，然后酸重新排列以生成苯并稠合的氮杂环4。

  DOI：

  10.1021/ol047977j

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of a Series of Novel 1-Oxa-4-azaspiro[4,5]deca-6,9-diene-3,8-dione Derivatives
  作者：Ze Yang、Qiu Zhong、Shilong Zheng、Guangdi Wang、Ling He

  DOI：10.3390/molecules24050936

  日期：——

  A series of novel 1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-diones were designed and synthesized by using 4-aminophenol and α-glycolic acid or lactic acid as starting materials in three or four steps. The key step is the metal-catalyzed oxidative cyclization of the amide to 1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-diones (10a and 10b), the reaction conditions of which are investigated and optimized. The

  以4-氨基苯酚和α-乙醇酸或乳酸为起始原料，采用三种或三种方法设计合成了一系列新型1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dioones。四个步骤。关键步骤是酰胺的金属催化氧化环化为 1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-diones (10a 和 10b)，研究了其反应条件并优化。评估了 17 1-oxa-4-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione 衍生物的抗癌活性。初步结果表明，15 种化合物对人肺癌 A549、人乳腺癌 MDA-MB-231 和人宫颈癌 HeLa 癌细胞系具有中度至强效活性。其中，化合物 11b 和 11h 对 A549 细胞系最有效，IC50 分别为 0.18 和 0.19 µM；化合物 11d、11h、和 11k 对 MDA-MB-231 细胞系的细胞毒性最强，IC50
• DE332204
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE90412
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE102892
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE90595
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——