(4-bromo-2-methylphenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 179636-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-methylphenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: 2-(t-Butyldimethylsilyloxy)-5-bromotoluene；(4-bromo-2-methylphenoxy)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 179636-73-8
• 化学式: C₁₃H₂₁BrOSi
• 分子量: 301.299
• InChiKey: QLOXEPNLFPISMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-methylphenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 三乙基硅烷 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-2-methylheptane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Plant-growth inhibitory activity of heliannuol derivatives

  摘要：

  In addition to (+)-, (-)- and (+/-)-heliannuol E, growth-inhibitory activities of five synthetic chromans and four tetrahydrobenzo[b]oxepins were examined against oat and cress. All heliannuol E isomers exhibited similar biological activities against cress, whereas when tested against oat roots, the unnatural optical isomer (+) showed no inhibitory activity. Four brominated chromans and two tetrahydrobenzo[b]oxepin derivatives also showed apparent inhibition against both cress and oat. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2004.03.035
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxy)toluene 在 ammonium metavanadate 、 aluminum tri-bromide 、 氧气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到(4-bromo-2-methylphenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸或路易斯酸促进的钒催化氧化溴化反应

  摘要：

  芳烃的氧化溴化反应是在分子氧下，在溴化物盐和布朗斯台德酸或路易斯酸存在下，由钒催化剂诱导的，与传统的溴化溴化方法相比，该方法提供了一种环保的溴化方法。这种催化反应可以适用于烯烃和炔烃的溴化，得到相应的VIC -溴化物。已证明使用卤化铝代替布朗斯台德酸作为路易斯酸可为氧化溴化提供更实用的方法。从酮中获得α-溴化产物。发现AlBr 3既是溴化物源又是路易斯酸，可以顺利地诱导溴化。511 H NMR实验表明，这种催化溴化反应可能取决于分子氧下钒催化剂的氧化还原循环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.042

文献信息

• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL AMINE DERIVATIVES
  申请人：Andreini Matteo

  公开号：US20090209529A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 4 , X, Ar, and m are as defined in the specification and claims and pharmaceutically active acid addition salts thereof. Compounds of the invention have Asp2 (β-secretase, BACE 1 or Memapsin-2) inhibitory activity and are useful for the treatment of diseases characterized by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X，Ar和m如规范和索赔中定义，并且其药用活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2（β-分泌酶，BACE 1或Memapsin-2）抑制活性，并且对于治疗由β-淀粉样蛋白水平升高或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病，是有用的。
• Nickel‐Catalyzed Amination of Silyloxyarenes through C–O Bond Activation
  作者：Eric M. Wiensch、John Montgomery

  DOI：10.1002/anie.201806790

  日期：2018.8.20

  Silyloxyarenes were utilized as electrophilic coupling partners with amines in the synthesis of aniline derivatives. A diverse range of amine substrates were used, including cyclic or acyclic secondary amines, secondary anilines, and sterically hindered primary anilines. Additionally, a range of sterically hindered and unhindered primary aliphatic amines were employed, which have previously been challenging with

  在苯胺衍生物的合成中，甲硅烷氧基芳烃被用作与胺的亲电子偶联伴侣。使用了多种胺底物，包括环状或无环仲胺，仲苯胺和位阻伯苯胺。另外，使用了一系列空间受阻和不受阻碍的伯脂族伯胺，这些伯胺以前对其他种类的芳基醚亲电试剂具有挑战性。举例说明了甲硅烷基氧芳烃与芳基甲基醚的正交偶联，其中两个C-O亲电试剂之间的选择性由配体控制确定，从而使任一亲电试剂实现互补和选择性的后期多样化。最后，
• [EN] PHENYL-THIOPHENE TYPE VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE VITAMINE D DU TYPE PHENYLTHIOPHENE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003101978A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-thiophene compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1alpha,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新颖的非类固醇、苯基噻吩化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α,25-二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。
• Oxidative bromination reaction using vanadium catalyst and aluminum halide under molecular oxygen
  作者：Kotaro Kikushima、Toshiyuki Moriuchi、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.016

  日期：2010.1

  The vanadium-catalyzed oxidative bromination reaction of arenes, alkenes, and alkynes was performed in the presence of AlBr3 to provide an alternative method for conventional bromination using hazardous bromine. The catalytic cycle is formed under molecular oxygen, which is more advantageous to vanadium bromoperoxidase (VBrPO) requiring hydrogen peroxide as a terminal oxidant.

  芳烃，烯烃和炔烃的钒催化氧化溴化反应是在AlBr 3存在下进行的，为使用危险溴的常规溴化提供了另一种方法。催化循环在分子氧下形成，这对于需要过氧化氢作为末端氧化剂的钒溴过氧化物酶（VBrPO）更为有利。
• Vesicant treatment with phenyl-thiophene type vitamin d receptor modulators
  申请人：Nagpal Sunil

  公开号：US20060135484A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to a method of treating or preventing damage to human skin cells by chemical vesicants by administering a non-secosteroidal, phenylthiophene compound with vitamin D receptor (VDR) modulating activity.

  这项发明涉及一种通过给予一种具有维生素D受体（VDR）调节活性的非类固醇苯硫苯化合物来治疗或预防化学性水泡剂对人体皮肤细胞的损伤的方法。