3-ethyl-hept-4-enoic acid ethyl ester | 460076-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ethyl-hept-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-ethylhept-4-enoate
• CAS: 460076-94-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: LBJYZWSDFIWDGW-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-hept-4-enoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到3-ethyl-hept-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  海绵衍生的生物活性化合物Plakortone系列的合成

  摘要：

  Plakortis属的加勒比海海绵，P 。halichondrioides，和P 。单已经提供了一系列的生物活性furanolactones-的plakortones A-d（的1 - 4）来自前海绵和B-F（2 - 6）从后者。吡咯烷酮的定义基序是空间上拥挤的2,6-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one部分，即呋喃内酯核心。钯（II）通过适当的烯-1,3-二醇介导的羟基环化-羰基化-内酯化级联可有效访问该核。杂色酮C（3）和F（6）的总合成。现在描述），其在该组次生代谢物中解决了组成和立体化学特征。收购plakortone D（4），最有效的SR-Ca 2+泵浦ATPase活化剂，利用立体定义的内酯核心，其由受保护的均烯丙基醇29的不对称二羟基化产生。然后将衍生的内酯醛与独立生成的砜活化的侧链单元57偶联。序列中作为被保护的立体定义的二醇携带的11,12- E-双键通过原酸酯

  DOI：

  10.1021/jo101224w
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯醛 在 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-ethyl-hept-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Plakortone D的全合成和绝对立体化学

  摘要：

  描述了 plakortone D 的第一次全合成，从而建立了海洋衍生的 plakortone 家族中最具生物活性成员的结构和绝对立体化学。空间拥挤的双环内酯核心是由 Pd(II) 诱导的羟基环化 - 羰基化 - 内酯化序列在烯二醇上产生的，其手性是通过 AD 技术安装的。侧链的连接也是使用 AD 方法构建的，是通过使用改进的 Julia 耦合实现的。所描述的方法能够以正确的（天然）立体化学系列获得其他 plakortones 和类似物。

  DOI：

  10.1021/ja026728s

文献信息

• Hayes, Patricia Y.; Kitching, William, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 173 - 177
  作者：Hayes, Patricia Y.、Kitching, William

  DOI：——

  日期：——