N-(3,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD00159280
• 分子量: 240.11
• InChiKey: VLHMUTDVVYTQDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 dithiocarbonic acid S-{2-[methanesulfonyl(3,5-dichlorophenyl)amino]-2-oxo-ethyl} ester O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径

  摘要：

  N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应，失去甲磺酰基，得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后，这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。

  DOI：

  10.1021/ol3005276
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3,5-二氯苯胺 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到N-(3,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳烃上的脱磺酰基自由基环封闭。苯并ze庚因-2-酮和5-芳基哌啶-2-酮的模块化途径

  摘要：

  N-黄嘌呤乙酰基-N-甲磺酰苯胺的分子间自由基加成到Boc保护的烯丙基胺上的加合物经历闭环反应，失去甲磺酰基，得到苯并ze庚因-2-酮。脱保护并暴露于三乙胺后，这些化合物重排为5-芳基-2-哌啶酮。该方法也代表了在氮杂环庚酮环的氮原子上未被取代的苯并ze庚因-2-酮的有用途径。

  DOI：

  10.1021/ol3005276

文献信息

• [EN] 3-CYANOPYRIDINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF.<br/>[FR] COMPOSÉ DE 3-CYANOPYRIDINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 3-氰基吡啶类化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2020119590A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  公开了一种通式(I)所示的化合物，其对映异构体，非对映异构体，外消旋体及其混合物，以及其药学上可接受的盐，包含其的药物组合物以及其在制备用于预防或治疗血栓栓塞性疾病，特别是冠状动脉综合征(ACS)、卒中、冠心病、心房颤动等疾病的药物中的应用。
• DE1800836
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2854932
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4309559A
  申请人：——

  公开号：US4309559A

  公开（公告）日：1982-01-05
• US4349378A
  申请人：——

  公开号：US4349378A

  公开（公告）日：1982-09-14