6-chloro-1-phenylhexan-3-one | 80086-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-phenylhexan-3-one
• CAS: 80086-24-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: ALCAAWGUKWDWMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-phenylhexan-3-one 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 copper(l) chloride 、 1,3-bis(tert-butyl) imidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的2-烷基-2-氧硼取代的四氢呋喃合成经由铜（我） -催化的脂肪族酮的环化borylative

  摘要：

  开发了一种使用铜（I）/ N-杂环卡宾配合物催化剂从脂肪族酮中合成2-烷基-2-硼基-四氢呋喃衍生物的新方法。据推测，该反应是通过向酮中亲核加成硼基铜（I）中间体，然后将所得的醇盐分子内取代为卤化物离去基团而进行的。新的硼化产物，即在C–B键周围具有稠合结构的2-烷基-2-硼基-四氢呋喃衍生物，无法通过其他方法合成。

  DOI：

  10.1039/c9ob00962k
• 作为产物：
  描述：

  1-phenethylcyclobutan-1-ol 在 manganese(II) triflate 、 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到6-chloro-1-phenylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  锰催化的烷氧基自由基对环烷醇的电化学解构氯化反应。

  摘要：

  已经开发了锰催化的环烷醇的电化学解构氯化法。这种电化学方法可从醇中获得烷氧基，并具有广泛的底物范围，可将各种环丙醇和环丁醇转化为可合成使用的β-和γ-氯化酮（40个实例）。此外，采用循环流电化学和连续在线纯化的组合以克为单位获得产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03652

文献信息

• A Simple Stereoselective Synthesis of Enantiopure 2-Substituted Pyrrolidines and Piperidines from Chiral (R)-Phenylglycinol-Derived Bicyclic 1,3-Oxazolidines
  作者：José M. Andrés、Ignacio Herráiz-Sierra、Rafael Pedrosa、Alfonso Pérez-Encabo

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:9<1719::aid-ejoc1719>3.0.co;2-r

  日期：2000.5

  Chiral, nonracemic 2-substituted pyrrolidines and piperidines were prepared in high ee and moderate to good chemical yields in three steps from (R)-phenylglycinol and γ- or δ-chloroketones. The key step of the synthesis was the stereoselective reductive ring-opening of chiral bicyclic 1,3-oxazolidines prepared by condensation of (R)-phenylglycinol and the corresponding ketones.

  手性、非外消旋的 2-取代吡咯烷和哌啶通过三个步骤从 (R)-苯基甘氨醇和 γ-或 δ-氯酮以高 ee 和中等至良好的化学产率制备。合成的关键步骤是通过 (R)-苯基甘氨醇和相应的酮缩合制备的手性双环 1,3-恶唑烷的立体选择性还原开环。
• Tetrazole derivatives, process for the preparation thereof, and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0035228A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Tetrazole derivatives of the formula: wherein R1 is a lower alkyl, phenyl or a group of the formula: -S(O)ℓ-A-(X)m-R3, and R2 is hydrogen, a lower alkyl, phenyl or a cycloalkyl when R' is the group-S(O)ℓ-A-(X)m--R3, or R2 is a group of the formula: -B-CO-R4 when R1 is a lower alkyl or phenyl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and are useful as an anti-ulcer drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  式中的四唑衍生物： 其中 R1 是低级烷基、苯基或式中的基团：-R2是氢、低级烷基、苯基或环烷基，当R'是式中的基团-S(O)ℓ-A-(X)m--R3，或R2是式中的基团：-B-CO-R4（当 R1 为低级烷基或苯基时）及其药学上可接受的盐，对消化性溃疡和/或十二指肠溃疡具有预防或治疗活性，可用作抗溃疡药物；四唑衍生物的制备工艺；以及含有上述四唑衍生物的药物组合物。
• Andreadou, Ioanna; Rekka, Eleni A.; Demopoulos, Vassilis J., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 5, p. 643 - 647
  作者：Andreadou, Ioanna、Rekka, Eleni A.、Demopoulos, Vassilis J.、Bijloo, Greetje J.、Kourounakis, Panos N.

  DOI：——

  日期：——
• US4060630A
  申请人：——

  公开号：US4060630A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US4372953A
  申请人：——

  公开号：US4372953A

  公开（公告）日：1983-02-08