4-(benzylamino)pyridin-2-ol | 95306-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzylamino)pyridin-2-ol
• 英文别名: 4-(benzylamino)pyridin-2(1H)-one；4-(benzylamino)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 95306-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: WIRAUSGHXWNIBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzylamino)pyridin-2-ol 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-1-{2-[4-(benzylamino)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]acetamido}-3-methylbutylboronic acid pinanediol ester
  参考文献：
  名称：

  以20S蛋白酶体为抗癌剂的新型含硼酸选择性肽模拟物的开发

  摘要：

  本文描述了拟肽样硼酸盐作为20S蛋白酶体抑制剂的设计，合成和生物学评估，20S蛋白酶体是治疗多发性骨髓瘤的有效靶点。合成的化合物对20S蛋白酶体的ChT-L活性表现出良好的抑制作用。在P2位置带有β-丙氨酸残基的化合物活性最高，即3-乙基苯氨基和4-甲氧基苯基氨基（R）-1- {3- [4-（取代）-2--2-氧代吡啶-1（2 H）-基]丙酰胺基} -3-甲基丁基硼酸（分别为3 c和3 d），这些衍生物的抑制常数（K i）为17和20 n M， 分别。此外，它们共抑制交谷氨酰肽水解酶的活性（图3c，ķ我= 2.57μ中号; 3 d，ķ我= 3.81μ中号）。没有记录到对牛胰α-胰凝乳蛋白酶的抑制作用，因此证实了对靶酶的选择性。3 c和相关抑制剂对接研究到酵母蛋白酶体揭示了特异性的结构基础。在美国国家癌症研究所进行了针对60种人类肿瘤细胞系的生长抑制作用评估。在选定的化合物中，3 c显示出50％的生长抑制（GI

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402075
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 苄胺 作用下， 生成 4-(benzylamino)pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Thrombin or factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及到抑制胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶酶，特别是因子Xa或凝血酶的抑制剂，含有相同的药物组合物，以及将其用作抗凝血剂治疗和预防血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  US06369227B1

文献信息

• NOVEL COMPOUND, ORGANIC CATION TRANSPORTER 3 DETECTION AGENT, AND ORGANIC CATION TRANSPORTER 3 ACTIVITY INHIBITOR
  申请人：Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd.

  公开号：EP3018125B1

  公开（公告）日：2020-08-05
• Nguyen Chi Hung; Bisagni, Emile, Synthesis, 1984, # 9, p. 765 - 766
  作者：Nguyen Chi Hung、Bisagni, Emile

  DOI：——

  日期：——
• CHI, HUNG, NGUYEN;BISAGNI, E., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 765-766
  作者：CHI, HUNG, NGUYEN、BISAGNI, E.

  DOI：——

  日期：——
• CHEMICAL SYNTHESIS OF NUCLEOSIDES ANALOGS AND THEIR INCORPORATION INTO POLYNUCLEOTIDES
  申请人：RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0948511A2

  公开（公告）日：1999-10-13
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Tong Ling

  公开号：US20120015926A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.