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乙酸-1-甲基-2-苯乙酯 | 2114-33-2

中文名称
乙酸-1-甲基-2-苯乙酯
中文别名
乙酸1-甲基-2-苯基乙酯;1-甲基-2-苯乙基乙酸
英文名称
1-phenylpropan-2-yl acetate
英文别名
(R,S)-1-phenyl-2-propyl acetate;2-Acetoxy-1-phenylpropane
乙酸-1-甲基-2-苯乙酯化学式
CAS
2114-33-2
化学式
C11H14O2
mdl
MFCD01672540
分子量
178.231
InChiKey
LOHDWLZDQXQLJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.46°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0292 (rough estimate)
  • 溶解度:
    Almost insoluble in water, soluble in alcohol and oils.
  • LogP:
    2.652 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:1e515b1d4c8e3251443f5731251178b5
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乙酸1-甲基-2-苯基乙酯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 1-Methyl-2-phenylethyl Acetate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 造成轻微皮肤刺激
防范说明
[急救措施] 若皮肤刺激:求医/就诊。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 乙酸1-甲基-2-苯基乙酯
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 2114-33-2
俗名: Acetic Acid 1-Methyl-2-phenylethyl Ester , 2-Acetoxy-1-phenylpropane
分子式: C11H14O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
乙酸1-甲基-2-苯基乙酯 修改号码:5

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
乙酸1-甲基-2-苯基乙酯 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:>5 g/kg
skn-rbt LD50:>5 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激: skn-rbt 500 mg/24H MLD
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: AI9316000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
乙酸1-甲基-2-苯基乙酯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别:有毒物品

刺激数据:

  • 皮肤(兔子):500毫克/24小时,轻度刺激

可燃性危险特性:

  • 可燃;受热分解时释放刺激烟雾

储运特性:

  • 库房应通风、低温、干燥

灭火剂:

  • 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸-1-甲基-2-苯乙酯 在 MTTSTQNISELPLLPGRLGDPSRVLKTDPRADPRLVAACAPFALDVAPPPVPVTANSPLADKLAYAAANESGMEAVFAAVFADLSPITNVKRRTEVIKGVDENDISLYIHTPQNMSGPLPCVYHAHGGGMVLLTAAGPTYVRWRDELAALGMVVVGVEFRNGAGKLGNHPFPAGLNDCMSGLQWVFDHKAALGISKIITSGESGGGNLALAVCLKAKKDNRLAQIAGVYALCPYIYGAWAQKSKELPSLVENNCYLIDVRSMEVLASIYDPENKNATNPLCWPYWATREDLQGLPPHVISVNELDPLRDEGLKYYQKLMAAGVRVYSRTVNGTCHAADVLFRKALPEVYAATLRDIKGFADSL 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成 1-苯基-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    Polynucleotides encoding enantioselective carboxylesterases and methods of making same
    摘要:
    本发明涉及编码具有羧酸酯酶[E.C.3.1.1.1]活性的酶的多核苷酸。
    公开号:
    US09193961B2
  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl-[1-(1-phenylpropan-2-yloxy)ethylidene]azanium;trifluoromethanesulfonate 在 碳酸氢钠 作用下, 反应 0.25h, 生成 乙酸-1-甲基-2-苯乙酯
    参考文献:
    名称:
    加合物:用于合成酰亚胺和am的多功能试剂
    摘要:
    由叔和仲脂肪族和芳香族酰胺以及三氟甲磺酸酐(Tf 2 O)生成的Vilsmeier试剂与不同的亲核试剂(ROH,RSH,RNH 2)反应,得到相对的亚胺鎓盐和am鎓盐。前者,在室温下稳定,通过用OH处理很容易转变成相应的酯或O-烷基硫酯-或SH - 。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10642-6
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文献信息

  • Mutation of Thermoanaerobacter ethanolicus secondary alcohol dehydrogenase at Trp-110 affects stereoselectivity of aromatic ketone reduction
    作者:Jay M. Patel、Musa M. Musa、Luis Rodriguez、Dewey A. Sutton、Vladimir V. Popik、Robert S. Phillips
    DOI:10.1039/c4ob00794h
    日期:——
    Alcohol dehydrogenases (ADHs) are enzymes that catalyze the reversible reduction of carbonyl compounds to their corresponding alcohols. We have been studying a thermostable, nicotinamide-adenine dinucleotide phosphate (NADP(+))-dependent, secondary ADH from Thermoanaerobacter ethanolicus (TeSADH). In the current work, we expanded our library of TeSADH and adopted the site-saturation mutagenesis approach
    醇脱氢酶 (ADH) 是催化羰基化合物可逆还原为其相应醇的酶。我们一直在研究来自嗜热厌氧杆菌 (TeSADH) 的热稳定性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADP(+)) 依赖性次级 ADH。在当前的工作中,我们扩展了 TeSADH 文库,并采用位点饱和诱变方法在 W110 创建了综合突变体文库。我们使用苯丙酮作为模型底物来研究我们文库的有效性,因为在我们之前的工作中,当使用 W110A TeSADH 还原时,该底物表现出较低的对映选择性。五个新设计的 W110 突变体以 >99.9% ee 还原苯丙酮,其中两个突变体表现出超过 100 的对映体比率(E 值)。这五个突变体还还原了 1-苯基-2-丁酮和 4-苯基- 2-丁酮转化为相应的 (S)-构型醇,EE 值 >99.9%。TeSADH 的这些新突变体将来可能具有减少芳香酮的合成用途。
  • Expanding the Substrate Specificity of <i>Thermoanaerobacter pseudoethanolicus</i> Secondary Alcohol Dehydrogenase by a Dual Site Mutation
    作者:Musa M. Musa、Odey Bsharat、Ibrahim Karume、Claire Vieille、Masateru Takahashi、Samir M. Hamdan
    DOI:10.1002/ejoc.201701351
    日期:2018.2.14
    The authors acknowledge the support provided by the Deanship of Scientific Research (DSR) at King Fahd University of Petroleum and Minerals (KFUPM) for funding this work under project number IN151032. They also acknowledge the supported by baseline research fund to S.M.H. by King Abdullah University of Science and Technology.
    作者感谢法赫德国王石油和矿产大学 (KFUPM) 科学研究院长 (DSR) 为在项目编号 IN151032 下资助这项工作提供的支持。他们还感谢阿卜杜拉国王科技大学对 SMH 的基线研究基金的支持。
  • Ionic liquids for enhancing the enantioselectivity of isolated BVMO-catalysed oxidations
    作者:Cristina Rodríguez、Gonzalo de Gonzalo、Marco W. Fraaije、Vicente Gotor
    DOI:10.1039/c0gc00560f
    日期:——
    The present study describes the first-time usage of an isolated thermostable Baeyer–Villiger monooxygenase (phenylacetone monooxygenase, PAMO) in the presence of ionic liquids. The stability, activity and selectivity of PAMO as an oxidative enzyme in the presence of different ionic liquids were studied. This revealed that the addition of some specific ionic liquids, such Ammoeng™ 102 and [bmim]MeSO4, can significantly enhance the E-value in the oxidation of racemic benzylketones. Moreover, the use of ionic liquids increases the optimal substrate concentration for performing Baeyer–Villiger oxidation, thereby extending the biocatalytic repertoire of PAMO for synthetic applications.
    本研究首次报道了在离子液体存在下使用分离的耐热贝耶尔-维利格单氧合酶(苯丙酮单氧合酶,PAMO)的情况。研究了不同离子液体存在下,PAMO作为氧化酶的稳定性、活性和选择性。结果显示,添加某些特定离子液体,如Ammoeng™ 102和[bmim]MeSO4,可以显著提高消旋苯甲酮氧化反应的E值。此外,离子液体的使用提高了进行贝耶尔-维利格氧化反应的最佳底物浓度,从而扩大了PAMO在合成应用中的生物催化范围。
  • Entrapment of Pseudomonas cepacia lipase with peracetylated β-cyclodextrin in sol–gel: application to the kinetic resolution of secondary alcohols
    作者:Ashraf Ghanem、Volker Schurig
    DOI:10.1016/s0957-4166(03)00550-0
    日期:2003.9
    cepacia lipase with peracetylated β-cyclodextrin was immobilized by the sol–gel process. The gel-entrapped lipase/cyclodextrin was prepared by the hydrolysis of methyltrimethoxysilane (MTMS) in the presence of the co-lyophilized lipase with peracetylated β-cyclodextrin prepared with different weight ratios (enzyme to CD). This type of enzyme preparation was subsequently used in the kinetic resolution
    共冻干洋葱假单胞菌过乙酰化β-环糊精的脂肪酶通过溶胶-凝胶法固定化。凝胶包裹的脂肪酶/环糊精是在共冻干脂肪酶与过乙酰化的β-环糊精共存的条件下,通过甲基三甲氧基硅烷(MTMS)的水解而制得的,所述过乙酰化的β-环糊精以不同的重量比(酶与CD)制备。这种类型的酶制剂随后用于动力学拆分一组仲醇,其中乙酸异丙烯酯作为甲苯中无害的酰基供体,作为有机介质。使用气相色谱法在新的手性固定相(CSP)Chirasil-β-Dex上含有十一碳亚甲基间隔基(C11-Chirasil-Dex)的情况下,在不进行衍生化的情况下,将分析中得到的手性醇(底物)和相应的乙酸盐(产物)进行基线分离。 。
  • Secondary amines, their preparation and use in pharmaceutical
    申请人:Beecham Group Limited
    公开号:US04396627A1
    公开(公告)日:1983-08-02
    Compounds having the formula: ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, Y and X are as defined hereinbelow, are useful for the reduction of abnormally high blood glucose and lipid levels in the treatment of obesity or hyperglycaemia.
    具有以下化学式的化合物:##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、Y和X的定义如下,对于降低异常高血糖和血脂水平,治疗肥胖或高血糖是有用的。
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