1-[(4-bromobutoxy)methyl]-4-methoxybenzene | 286440-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-bromobutoxy)methyl]-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(4-bromobutoxymethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 286440-96-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: KRUCQIJTLYVGKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-bromobutoxy)methyl]-4-methoxybenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 7-(4-methoxyphenylmethoxy)-hept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在sn -2位上具有5,6-或14,15-环氧异前列腺素A 2的磷酸胆碱的合成

  摘要：

  使用PMBOCH 2基团（PMB：p- MeOC 6 H 4 CH 2）替代CO 2 H在构建5,6-环氧异前列腺素A 2的完整结构中提供了高水平的再现性和效率。施工后，PMBOCH 2基团均转化成CO 2，通过使用（1）DDQ，（2）SO 3 H 3 ·吡啶和（3）的NaClO 2在pH 7的酸，由此合成，用冷凝溶血PC提供一种标题化合物。类似地，合成了14，15-区域异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.193
• 作为产物：
  描述：

  4-[(p-甲氧基苄基)氧基]-1-丁醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到1-[(4-bromobutoxy)methyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  硒-π-酸催化N-氟化磺酰亚胺与简单炔烃交叉偶联合成氨基联烯

  摘要：

  通过硒-π-酸催化，建立了从简单炔烃和N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 制备氨基丙二烯的分步氧化还原经济路线。这种前所未有的方法显着简化了杂取代 1,3-丙二烯基序的组装，并具有广泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001673

文献信息

• Total synthesis of Δ12-PGJ2, 15-deoxy-Δ12,14-PGJ2, and related compounds
  作者：Hukum P. Acharya、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.143

  日期：2004.2

  α′-position with the ω-chain aldehydes followed by dehydration to produce the title compounds. In a similar manner, 5-dehydro compounds (acetylene analogues) were synthesized successfully. In addition, palladium-catalyzed reaction of 4-cyclopentene-1,3-diol monoacetate with methyl malonate, the first step of the synthesis, was improved to afford the product in high yield by using t-BuOK or LDA in place

  具有α链的关键环戊烯酮，从4-环戊烯-1,3-二醇单乙酸酯的TBS醚合成，并且在提交给醛醇缩合反应的α '位上与ω-链醛，然后脱水，产生标题化合物。以类似的方式，成功地合成了5-脱氢化合物（乙炔类似物）。另外，通过使用t- BuOK或LDA代替NaH ，改进了合成的第一步钯-催化的4-环戊烯-1，3-二醇单乙酸酯与丙二酸甲酯的反应，从而以高收率提供了产物。
• A general approach to medium-sized ring ethers via hydrolytic and oxidative kinetic resolutions: stereoselective syntheses of (−)-cis-lauthisan and (+)-isolaurepan
  作者：Divya Tripathi、Satyendra Kumar Pandey、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.062

  日期：2009.3

  A short and enantioselective approach to medium ring ethers and its application to the syntheses of (−)-cis-lauthisan and (+)-isolaurepan are described. The synthetic strategy features Jacobson's Hydrolytic Kinetic Resolution (HKR), oxidative resolution of secondary alcohol, and highly diastereoselective Et3SiH/TMSOTf-promoted reductive cyclization of a hydroxy ketone to give exclusively the different

  描述了一种对中环醚的短而对映选择性的方法及其在合成（-）-顺式-月桂聚糖和（+）-异硫脲中的应用。合成策略具有Jacobson的水解动力学拆分（HKR），仲醇的氧化拆分和高度非对映选择性的Et 3 SiH / TMSOTf促进的羟基酮还原环化作用，从而仅产生不同的中等大小的顺式-二取代的环醚。
• Toward Leiodermatolide: Synthesis of the Core Structure
  作者：Anita Reiss、Martin E. Maier

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01355

  日期：2016.7.1

  The macrocyclic core (35) of the marine natural product leiodermatolide (1) was synthesized from two key fragments, vinyl iodide 23 (C1–C11 part) and vinyl stannane 31 (C12–C18 part). A Stille coupling led to conjugated Z,Z-diene 32. The derived seco acid 34 was cyclized using a Yamaguchi macrolactonization. Key steps in the assembly of vinyl iodide 23 were a Paterson aldol reaction, and a Kumada coupling

  海洋天然产物甲基皮肤内酯（1）的大环核心（35）是由两个关键片段合成的：碘化乙烯23（C1-C11部分）和乙烯基锡烷31（C12-C18部分）。斯蒂勒耦合导致共轭Z，Z-二烯32。使用山口宏观内酯化法将衍生的癸二酸34环化。碘化乙烯23组装的关键步骤是Paterson aldol反应，以及在Triflate衍生物上形成K4-C5三取代双键的Kumada偶联。片段31中的两个立体中心由马歇尔-塔玛鲁反应建立。最长的线性序列包括20个步骤。
• A Rapid Condensation between Lysophosphorylcholine and Fatty Acids with an Easily Separable Amine Base
  作者：Yuichi Kobayashi、Hukum P. Acharya

  DOI：10.1055/s-2005-871973

  日期：——

  With 2,6-Cl2C6H3COCl and 1-methylimidazole, the title condensation completed at room temperature within 12 hours, which is shorter time than that with the standard DCC/DMAP system. Use of easily separable 1-methylimidazole from the crude product by chromatography is an additional advantage of the present reagent system.

  以2，6-Cl2C6H3COCl和1-甲基咪唑为原料，标题缩合反应在室温下12小时内完成，时间短于标准DCC/DMAP体系。通过色谱法容易地从粗产物中分离出1-甲基咪唑，是本试剂体系的额外优势。
• Highly efficient total synthesis of Δ12-PGJ2, 15-deoxy-Δ12,14-PGJ2, and their analogues
  作者：Hukum P. Acharya、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.051

  日期：2006.4

  Palladium-catalyzed reaction of TBS ether of 4-cyclopentene-1,3-diol monoacetate (>95% ee) with an anion derived from methyl malonate and a base such as t-BuOK and LDA proceeded highly efficiently and reproducibly. The product obtained in >90% isolated yield was transformed in five steps into the key cyclopentenone possessing the α-chain at the γ position. Aldol reaction of this enone with the ω-chain aldehyde afforded

  4-环戊烯-1,3-二醇单乙酸酯（> 95％ee）的TBS醚与衍生自丙二酸甲酯的阴离子和t- BuOK和LDA等碱的钯催化反应进行得非常高效且可重复。以> 90％的分离产率获得的产物经五步转化为在γ位具有α链的关键环戊烯酮。该烯酮与ω-链醛的醛醇缩合反应得到醛醇加合物，并且将衍生的甲磺酸酯暴露于Al 2 O 3提供了完整结构的交联二烯酮。最后，官能团操作布置Δ 12 -PGJ 2有效。同样，15-脱氧Δ 12,14 -PGJ 2合成了5，6-乙炔类似物和5，6-二氢类似物。