phenyl 3-hydroxy-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 3-hydroxy-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: JBYRIOSEKUJPBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3-hydroxy-3-phenylpropanoate 在 (1S,2R)-(+)-N-methylephedrine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以27%的产率得到(R)-phenyl 3-hydroxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  季和叔β-羟基酯的动力学拆分

  摘要：

  选择性因素：在（1 S，2 R）-N-甲基麻黄碱存在下，由酮和醛醛醇加成而产生的叔醇和仲醇的分离度（参见示例）。该方法在技术上简单，易于扩展，并提供高对映体比例的叔和仲醇。

  DOI：

  10.1002/anie.200902373
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 乙酸苯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到phenyl 3-hydroxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用烷氧基钽催化剂对羧酸酯进行羟基导向的酰胺化

  摘要：

  我们在此描述了一种通过使用金属催化的羟基定向反应化学选择性合成酰胺的新策略。位于酯基 β 位的羟基促进了羰基在烷氧基钽催化剂下的活化，随后进行了酰胺化反应，从而产生了多种具有优异化学选择性的 β-羟基酰胺。化学选择性酰胺化策略可以扩展到二肽衍生物的催化合成，这在现代有机合成中仍然是具有挑战性的研究课题。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b09482

文献信息

• CATALYST FOR CONVERTING ESTER TO AMIDE USING HYDROXYL GROUP AS ORIENTATION GROUP
  申请人：CHUBU UNIVERSITY EDUCATIONAL FOUNDATION

  公开号：US20210070690A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Provided is a method for amidating a hydroxy ester compound at a high chemical selectivity. The amidation reaction method for a hydroxy ester compound comprises, in the presence of a catalyst containing a compound of a transition metal of the group 4 or group 5 in the periodic table, reacting at least one kind of hydroxy ester compound selected from the group consisting of an α-hydroxy ester compound, a β-hydroxy ester compound, a γ-hydroxy ester compound and a δ-hydroxy ester compound with an amino compound so as to amidate an ester group having a hydroxyl group at the α-, β-, γ- or δ-position of the hydroxy ester compound.

  提供了一种在高化学选择��下对羟基酯化合物进行酰胺化的方法。对羟基酯化合物进行酰胺化反应的方法包括，在含有周期表中第4组或第5组过渡金属化合物的催化剂存在下，将从α-羟基酯化合物、β-羟基酯化合物、γ-羟基酯化合物和δ-羟基酯化合物组成的羟基酯化合物中选择的至少一种羟基酯化合物与氨基化合物反应，以酰胺化具有α-、β-、γ-或δ-位置的羟基酯化合物中的羟基基团。
• Versatile One-Step One-Pot Direct Aldol Condensation Promoted by MgI2
  作者：Han-Xun Wei、Kunyu Li、Qian Zhang、Richard L. Jasoni、Jiali Hu、Paul W. Paré

  DOI：10.1002/hlca.200490211

  日期：2004.9

  A true one-step one-pot aldol-reaction procedure has been developed for the synthesis of β-hydroxy ketones and esters. The reaction can be run at room temperature by simply mixing four components in CH2Cl2, with medium-to-high yields of aldol products obtained after regular workup. Mechanistically, the process probably proceeds via Mg-enolate formation of the ketone or ester component, followed by

  已经开发出了一种真正的一步一锅醇醛反应程序，用于合成β-羟基酮和酯。只需在CH 2 Cl 2中简单混合四种组分，即可在室温下进行反应，并在常规后处理后获得中等至高收率的羟醛产物。从机理上讲，该过程可能是通过酮或酯成分的Mg-烯酸酯形成，然后添加到亲电子醛中而进行的。
• Bismuth Triflate Catalyzed Mukaiyama Aldol Reaction in an Ionic Liquid
  作者：Thierry Ollevier、Valerie Desyroy、Blandine Debailleul、Sophie Vaur

  DOI：10.1002/ejoc.200500621

  日期：2005.12

  We have developed an efficient, bismuth triflate catalyzed Mukaiyama aldol reaction. The reaction proceeds rapidly and affords the corresponding β-hydroxy carbonyl compound in moderate to very good yields (up to 92 %). (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  我们开发了一种高效的三氟甲磺酸铋催化Mukaiyama aldol反应。反应迅速进行并以中等至非常高的产率（高达92％）得到相应的β-羟基羰基化合物。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2005）
• Decarboxylative Ketone Aldol Reactions: Development and Mechanistic Evaluation under Metal-Free Conditions
  作者：Nicole Blaquiere、Daniel G. Shore、Sophie Rousseaux、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/jo901022j

  日期：2009.8.21

  acid half oxyesters (MAHOs) are shown to undergo decarboxylative nucleophilic addition reactions with ketone and aldehyde electrophiles in the presence of stoichiometric or catalytic quantities of triethylamine at room temperature. The ability to perform these reactions under metal-free conditions has enabled a detailed mechanistic analysis of the reaction pathway leading to the 1H NMR spectroscopic

  在室温下，在化学计量或催化量的三乙胺存在下，丙二酸半硫酯（MAHT）和丙二酸半氧基酯（MAHO）与酮和醛亲电子发生脱羧亲核加成反应。在无金属条件下进行这些反应的能力使得能够对导致1的反应路径进行详细的机理分析。亲核后加成/脱羧前中间体的1 H NMR光谱表征和该中间体可逆形成后不可逆脱羧的实验证据。还确定了反应路径中每个键形成/键断裂步骤的速率常数，从而阐明了在这些过程中MAHO和MAHT亲核试剂之间不同的反应性。最后，通过这些研究获得的机理见解已被用于开发新的脱羧香豆素合成方法。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-HYDROXY-3-OXOPENTANOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1104750A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  Processes by which 5-hydroxy-3-oxopentanoic acid derivatives useful as intermediates of drugs can be prepared from inexpensive and easily available raw materials under noncryogenic conditions. Specifically, a process for preparing 5-hydroxy-3-oxopentanoic acid derivatives by making lithium amide act on a mixture of an acetic acid ester and a 3-hydroxypropionic acid derivative at a temperature of -20 °C or above; and another process for preparing 5-hydroxy-3-oxopentanoic acid derivatives by treating a mixture of an acetic acid ester and a 3-hydroxypropionic acid derivative with a Grignard reagent and then making lithium amide act on the resulting mixture at a temperature of -20 °C or above.

  在非致冷条件下，用廉价易得的原料制备可用作药物中间体的 5-羟基-3-氧代戊酸衍生物的工艺。具体来说，一种制备 5-羟基-3-氧代戊酸衍生物的工艺是在-20℃或以上的温度下使锂酰胺作用于乙酸酯和 3-羟基丙酸衍生物的混合物；以及另一种制备 5-羟基-3-氧代戊酸衍生物的工艺，其方法是用格氏试剂处理乙酸酯和 3-羟基丙酸衍生物的混合物，然后在-20℃或以上的温度下使锂酰胺作用于生成的混合物。