N-benzylpentan-3-imine | 31776-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylpentan-3-imine
• 英文别名: benzyl-(1-ethyl-propylidene)-amine
• CAS: 31776-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: CFKXPPYJYONVAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-90 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylpentan-3-imine 生成 2-benzyl-3,3-diethyloxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharjee, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 377 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 、 苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-benzylpentan-3-imine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯烃碳氨基化反应不对称合成六元环亚磺酰胺

  摘要：

  发布时间为致力于斯科特E.丹麦在他65之际特殊部分的部分次生日 抽象的 描述了通过N-均烯丙基磺酰胺与芳基卤化物的钯催化的烯烃碳氨基化反应，不对称合成六元环硫酰胺的方法。用由Pd 2 dba 3和（S）-Siphos-PE组成的催化剂可获得高水平的对映选择性。 描述了通过N-均烯丙基磺酰胺与芳基卤化物的钯催化的烯烃碳氨基化反应，不对称合成六元环硫酰胺的方法。用由Pd 2 dba 3和（S）-Siphos-PE组成的催化剂可获得高水平的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591574

文献信息

• Modular Photocatalytic Synthesis of α-Trialkyl-α-Tertiary Amines
  作者：J. Henry Blackwell、Georgia R. Harris、Milo A. Smith、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/jacs.1c07402

  日期：2021.10.6

  platform, an extensive investigation of the substrate scope, and preliminary investigation of some of the mechanistic features of this distinct photocatalytic process. We believe this transformation will provide convenient access to previously unexplored α-trialkyl-α-tertiary amine scaffolds that should be of considerable interest to practitioners of synthetic and medicinal chemistry in academic and industrial

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• Palladium‐Catalyzed Enantioselective Heteroarenyne Cycloisomerization Reaction
  作者：Ren‐Xiao Liang、Ling‐Jie Song、Jin‐Bo Lu、Wei‐Yan Xu、Chao Ding、Yi‐Xia Jia

  DOI：10.1002/anie.202014796

  日期：2021.3.22

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• Metal-catalysed radical cyclisations leading to N-heterocycles: new approaches to gabapentin and pulchellalactam
  作者：Justin S Bryans、Nicola E.A Chessum、Nathalie Huther、Andrew F Parsons、Franco Ghelfi

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01030-5

  日期：2003.8

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• Highly Enantioselective Construction of Axial Chirality by Palladium-Catalyzed Cycloisomerization of <i>N</i>-Alkenyl Arylethynylamides
  作者：Hidetomo Imase、Takeshi Suda、Yu Shibata、Keiichi Noguchi、Masao Hirano、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol900373z

  日期：2009.4.16

  A cationic palladium(II)/(S)-xyl-Segphos complex catalyzes enantioselective cycloisomerizations of N-alkenyl arylethynylamides leading to axially chiral 4-aryl-2-pyridones in high yields with high ee values. The present catalysis represents the first enantioselective construction of axial chirality by the transition-metal-catalyzed cycloisomerization.

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  作者：P. W. Hickmott、G. Sheppard

  DOI：10.1039/j39710001358

  日期：——

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