1-[3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methylindol-7-yl]-2,2,2-trifluoroethanone oxime | 902772-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methylindol-7-yl]-2,2,2-trifluoroethanone oxime
• CAS: 902772-57-0
• 化学式: C₁₉H₁₆BrF₃N₂O₃
• 分子量: 457.247
• InChiKey: CBTQPTXKSAKNCI-BWAHOGKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methylindol-7-yl]-2,2,2-trifluoroethanone oxime 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(4-bromophenyl)-6,8-dimethoxy-4-methyl-1-trifluoromethylpyrrolo[3,2,1-hi]indazole
  参考文献：
  名称：

  吲哚-7-酮肟合成吡咯并[3,2,1- hi ]吲唑

  摘要：

  用碱处理某些吲哚-7-酮肟的2,4-二硝基苯基醚会导致环化反应，生成吡咯并[3,2,1- hi ]吲唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.041
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methyl-7-trifluoroacetylindole 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-[3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methylindol-7-yl]-2,2,2-trifluoroethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  吲哚-7-酮肟合成吡咯并[3,2,1- hi ]吲唑

  摘要：

  用碱处理某些吲哚-7-酮肟的2,4-二硝基苯基醚会导致环化反应，生成吡咯并[3,2,1- hi ]吲唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.041

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[3,2,1-hi]indazoles from indole-7-ketoximes
  作者：Tutik Dwi Wahyuningsih、Karin Pchalek、Naresh Kumar、David StC. Black

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.041

  日期：2006.6

  Treatment of the 2,4-dinitrophenyl ethers of some indole-7-ketoximes with base results in a cyclisation reaction to yield pyrrolo[3,2,1-hi]indazoles.

  用碱处理某些吲哚-7-酮肟的2,4-二硝基苯基醚会导致环化反应，生成吡咯并[3,2,1- hi ]吲唑。