Cyclohexyl N-phenylsulfamate | 85599-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohexyl N-phenylsulfamate
• CAS: 85599-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: QZRBCSYIWOSNIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyl N-phenylsulfamate 、 对甲苯磺酰氯 在 苄基三乙基氯化铵 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到对甲苯硫酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Acylation and Sulfonylation of Sulfamate Esters; Synthesis of an Acesulfam K Precursor

  摘要：

  本文介绍了氨基磺酸酯酰化和磺酰化的简便、高产程序。这些程序分别产生 N-酰基氨基磺酸酯和 N-磺酰基氨基磺酸酯官能团。 其中一种 N-酰基氨基磺酸酯的烷基化能力已得到证实。4- 氯苯基 N-乙酰乙酰基氨基磺酸酯是商用环状甜味剂安赛蜜 K 的直接前体，由 4- 氯苯基氨基磺酸酯和二乙烯制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31857
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 环己醇 在 四丁基溴化铵 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到Cyclohexyl N-phenylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-Alkyl-N-aryl- andN,N-Dialkyl-sulfamic Esters by Solid Liquid Phase Transfer CatalyticN-Alkylation of the Mono-N-substituted Esters

  摘要：

  已开发出一般高产率的单-N-取代磺酸酯的N-烷基化程序，该反应在常温下进行，使用相转移催化剂和过量的烷基化试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31390

文献信息

• Synthesis of Arylsulfamic Acid Esters using Phase-Transfer and Triethylamine-Mediated Methods
  作者：Anne P. Taheny、William J. Spillane、G. Anthony Benson

  DOI：10.1055/s-1983-30225

  日期：——
• TAHENY, A. P.;SPILLANE, W. J.;BENSON, G. A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 1, 63-66
  作者：TAHENY, A. P.、SPILLANE, W. J.、BENSON, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• BURKE, P. O.;SPILLANE, W. J., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 10, 935-937
  作者：BURKE, P. O.、SPILLANE, W. J.

  DOI：——

  日期：——
• SPILLANE W. J.; BURKE P. O., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1021-1024
  作者：SPILLANE W. J.、 BURKE P. O.

  DOI：——

  日期：——