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1-methyl-1-silacyclobutane | 765-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1-silacyclobutane
英文别名
1-methylsilacyclobutane;1-Methyl-1-silacyclobutan;1-Methylsiletane
1-methyl-1-silacyclobutane化学式
CAS
765-33-3
化学式
C4H10Si
mdl
——
分子量
86.2089
InChiKey
CQFRXHDORNUERA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    63 °C(Press: 733 Torr)
  • 密度:
    0.7773 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.25
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:6e14e333525123a0dff8627e42b2e055
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-1-silacyclobutane 在 Fe+ 作用下, 生成 乙烯
    参考文献:
    名称:
    气相中铁-硅烯和铁-硅烯阳离子配合物的生成、表征和性质
    摘要:
    铁-硅(Fe=SiRR') 和铁-硅(Fe(CH 2 =SiRR')) 阳离子(R, R'=H, CH 3 ) 的生成、表征和性质在气相中描述如下:傅里叶变换质谱 (FTMS)。铁(甲硅烷基/甲硅烷)阳离子是通过 Fe + 与合适的硅烷反应形成的。通过使用碰撞激活解离 (CAD) 和离子/分子反应来探测这些离子的结构。CAD 未能产生结构信息;然而,与同位素标记的乙烯反应为铁硅烯和铁-硅烯物质的形成提供了令人信服的证据
    DOI:
    10.1021/ja00076a046
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-1-甲基硅杂环丁烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 以64%的产率得到1-methyl-1-silacyclobutane
    参考文献:
    名称:
    Silaethene:I. Darstellung和charakterisierung von monosilacyclobutanen
    摘要:
    类型RR的Monosilacyclobutanes' 2 CH 2 CH 2由3- halopropylhalosilanes环闭合反应,并通过用含有有机金属试剂(RMGX,LIR,NACP)硅杂环丁烷环的SiCl的取代制备。在最佳实验条件下,两种方法均可获得50%至95%的产率。通过分析(C,H,N)和NMR,IR和质谱研究完成化合物的表征。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)83695-5
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文献信息

  • Silaethane
    作者:N. Auner、J. Grobe
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82810-7
    日期:1980.4
    1,3-Disilacyclobutanes of the types are prepared (a) by ring synthesis from chloromethylchlorosilanes R1R2Si(CH2Cl)Cl, (b) by thermolysis of monosilacyclobutanes R1R2H2CH2, and (c) by substitution of chlorine with alkyl groups in SiCl-containing 1,3-disilacyclobutanes, obtained by procedures (a) or (b). The compounds have been characterized by analytical and spectroscopic investigations. The synthetic
    类型的1,3- Disilacyclobutanes被制备:(a)由环合成从chloromethylchlorosilanes - [R 1 - [R 2的Si(CH 2由monosilacyclobutanes的热分解- [R Cl)的氯,(b)中1 - [R 2 ħ 2 CH 2,和(c)通过用步骤(a)或(b)获得的含SiCl的1,3-二硅环丁烷中的烷基取代氯。该化合物已通过分析和光谱研究表征。严格比较了合成方法。
  • Infrared and Raman spectra, conformational stability, normal coordinate analysis, ab initio calculations, and vibrational assignment of 1–methylsilacyclobutane
    作者:James R. Durig、Jin Yanping、Zhen Pengqian、Todor K. Gounev、Gamil A. Guirgis
    DOI:10.1016/s0022-2860(98)00602-4
    日期:1999.3
    (Si–H) stretching mode, the Si–H distance has been determined to be 1.490 A for both conformers. The vibrational assignments are supported by normal coordinate calculations utilizing ab initio force constants. Complete equilibrium geometries have been determined for both rotamers by ab initio calculations, employing the 3-21G* and 6-31G* basis sets at the levels of restricted Hartree–Fock (RHF) and/or
    摘要 已记录气态和固态 1-甲基硅杂环丁烷 c -C 3 H 6 SiH(CH 3 ) 的红外 (3500–40 cm -1 ) 光谱。此外,还记录了液体的拉曼光谱(3500-30 cm -1 )并获得了定量的去极化值。轴向和赤道构象异构体,关于甲基,已在流体相中被识别。已经对溶解在液态氙中的样品的红外光谱进行了变温研究(-55 至 -100°C)。根据这些数据,已确定焓差为 122±26 cm -1 (1.46±0.32 kJ/mol),赤道构象异构体是更稳定的结构。然而,随着无定形固体的反复退火,不可能获得具有单一构象异构体的多晶固体。基于红外波段轮廓、相对强度、去极化值和群频率,为赤道构象异构体提出了完整的振动分配。轴向构象异构体的大部分基本原理也已确定。利用硅-氢 (Si-H) 拉伸模式的频率,两种构象异构体的 Si-H 距离已确定为 1.490 A。使用 ab initio 力常
  • Silyl and silylmethyl radicals, silylenes, sila-alkenes, and small ring silacycles in reactions of organochlorosilanes with alkali metal vapours
    作者:L.E. Gusel'nikov、Yu.P. Polyakov、E.A. Volnina、N.S. Nametkin
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87334-4
    日期:1985.9
    ClCH2Si(H)MeCl (XIII), ClCH2SiM2Cl (XIV), ClMe2SiSiMe2Cl (XV), ClCH2CH2CH2Si(H)MeCl (XVI), ClCH2CH2CH2SiMe2Cl (XVII), ClCH2CH2OSiMe2Cl (XVIII), ClMe2SiCH2SiMe2Cl (XIX), ClMe2SiCH2CH2SiMe2Cl (XX), and ClMe2SiCH2CH2CH2SiMe2Cl (XXI) with K/Na alloy vapours at 0.1–1 Torr and 300–320°C yields products derived from the reactions of short-lived intermediates, such as silyl and silylmethyl radicals, silylenes
    有机氯硅烷Me 3 SiCl(I),Me 2 PrSiCl(II),Me 3 SiSiMe 2 Cl(III),Me 3 SiCH 2 SiMe 2 Cl(IV),ClCH 2 SiMe 3(V),ClCH 2 SiMe 2的脱卤SiMe 3(VI),ClCH 2 Me 2 SiSiMe 2 CH 2 Cl(VII),Me 2 SiCl 2(VIII),MePrSiCl 2(IX),Me 3 SiCH 2 SiMeCl 2(X),Me 2 SiCH2 CH 2 SiMeCl 2(XI),Me 3 SiCH 2 CH 2 CH 2 SiMeCl 2(XII),ClCH 2 Si(H)MeCl(XIII),ClCH 2 SiM 2 Cl(XIV),ClMe 2 SiSiMe 2 Cl(XV) ),ClCH 2 CH 2 CH 2 Si(H)MeCl(XVI),ClCH 2 CH 2 CH 2 SiMe
  • Evidence for the isomerization of 1-methylsilene to dimethylsilylene
    作者:Robert T. Conlin、David L. Wood
    DOI:10.1021/ja00397a046
    日期:1981.4
  • Halomethyl metal compounds. XLIV. Reactions of phenyl (bromodichloromethyl) mercury derived dichlorocarbene with silacyclobutanes. Novel ring expansion reaction
    作者:Dietmar Seyferth、Robert Damrauer、S. Brian Andrews、Stephen S. Washburne
    DOI:10.1021/ja00744a026
    日期:1971.7
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