1-ethynyl-2-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene | 1412907-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-ethynyl-2-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene
• 英文别名: 1-Ethynyl-2-(3-methylbut-2-enoxy)benzene；1-ethynyl-2-(3-methylbut-2-enoxy)benzene
• CAS: 1412907-79-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: IMFGGIJNSFGXOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-2-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,2-dimethyl-2a,3-dihydro-2H-cyclobuta[c]chromene
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed diastereoselective [2+2+2]-cycloaddition of 1,7-enynes with carbonyl compounds

  摘要：

  我们报告了金催化的 1,7-enynes 与羰基的[2+2+2]-环加成反应；我们的实验数据表明，所产生的氧环环加成物是由含金的环丁烯中间体与羰基截获产生的。

  DOI：

  10.1039/c2cc36219h
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-ethynyl-2-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed diastereoselective [2+2+2]-cycloaddition of 1,7-enynes with carbonyl compounds

  摘要：

  我们报告了金催化的 1,7-enynes 与羰基的[2+2+2]-环加成反应；我们的实验数据表明，所产生的氧环环加成物是由含金的环丁烯中间体与羰基截获产生的。

  DOI：

  10.1039/c2cc36219h

文献信息

• Boryl Radical as a Catalyst in Enabling Intra‐ and Intermolecular Cascade Radical Cyclization Reactions: Construction of Polycyclic Molecules
  作者：Jie Wang、Yee Lin Phang、You‐Jie Yu、Nan‐Nan Liu、Qiang Xie、Feng‐Lian Zhang、Ji‐Kang Jin、Yi‐Feng Wang

  DOI：10.1002/anie.202405863

  日期：2024.6.17

  Benzimidazolium-based N-heterocyclic carbene (NHC)-boryl radical catalyzes cascade cyclization reactions to construct polycyclic compounds both intra- and intermolecularly. This catalytic cascade radical reaction allows rapid construction of complex molecular architectures through the formation of two or three bonds in a single operation, respectively.

  基于苯并咪唑鎓的N-杂环卡宾 (NHC)-硼基自由基催化级联环化反应，在分子内和分子间构建多环化合物。这种催化级联自由基反应可以通过在一次操作中分别形成两个或三个键来快速构建复杂的分子结构。