N,N-二(2-甲基丙基)硝酰胺 | 30893-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: N,N-二(2-甲基丙基)硝酰胺
• 英文名称: N,N-diisobutylnitramine
• 英文别名: diisobutylnitramine；1-Propanamine, 2-methyl-N-(2-methylpropyl)-N-nitro-；N,N-bis(2-methylpropyl)nitramide
• CAS: 30893-21-1
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 174.243
• InChiKey: OZORBUINPDUEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 在 五氧化二氮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N,N-二(2-甲基丙基)硝酰胺
  参考文献：
  名称：

  清洁硝化作用：使用五氧化二氮（N 2 O 5）通过亚硝基甲硅烷基化反应进行的硝胺和硝酸酯的新型合成

  摘要：

  在这种新型的硝化方法中，使用惰性溶剂中的五氧化二氮（N 2 O 5）作为硝化剂，从而无需使用强酸作为反应介质。N 2 O 5分别在甲硅烷基胺和甲硅烷基醚中裂解杂原子-硅键，得到所需的高能基团（分别为硝胺或硝酸酯），而不会释放常规底物（胺或醇）会发生的酸。这些氮代甲硅烷基化反应清洁且收率良好，反应范围如下所示。29个实例，其中一些可以生产高能化合物，尤其是增塑剂和高能聚合物前体。因此，这些反应是潜在的清洁硝化反应，可用于生产高能化合物，这将在将来最大程度地降低这种活性对环境的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00093-8

文献信息

• Synthesis of N,N-dialkylnitramines from secondary ammonium nitrates in liquid or supercritical carbon dioxide
  作者：I. V. Kuchurov、I. V. Fomenkov、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-009-0282-1

  日期：2009.10

  An efficient explosion-proof method was developed for the preparation of N,N-dialkylnitramines by treatment of dialkylammonium nitrates with a mixture of nitric acid and acetic anhydride in the presence of ZnCl2 in liduid or supercritical carbon dioxide.

  开发了一种有效的防爆方法，通过在液态或超临界二氧化碳中在 ZnCl2 存在下用硝酸和乙酸酐的混合物处理二烷基硝酸铵来制备 N,N-二烷基硝胺。
• Alkaline Nitration. I. The Nitration of Amines with Cyanohydrin Nitrates¹
  作者：William D. Emmons、Jeremiah P. Freeman

  DOI：10.1021/ja01621a059

  日期：1955.8
• Chute et al., Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1948, vol. 26, p. 125
  作者：Chute et al.

  DOI：——

  日期：——
• Daszkiewicz, Z.; Domanski, A.; Kyziol, J. B., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 3, p. 337 - 342
  作者：Daszkiewicz, Z.、Domanski, A.、Kyziol, J. B.

  DOI：——

  日期：——
• Shcherbinin, M. B.; Bazanov, A. G.; Tselinskii, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 964 - 967
  作者：Shcherbinin, M. B.、Bazanov, A. G.、Tselinskii, I. V.、Dudyrev, A. S.

  DOI：——

  日期：——