N,N-二(2-甲基丙基)氨基甲酰氯 | 38952-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二(2-甲基丙基)氨基甲酰氯
• 英文名称: N,N-bis(2-methylpropyl)carbamoyl chloride
• 英文别名: diisobutylcarbamoyl chloride；diisobutylcarbamic acid chloride；Chlorameisensaeure-diisobutylamid；Diisobutylcarbamidsaeure-chlorid；N,N-Diisobutylcarbamoyl chloride
• CAS: 38952-42-0
• 化学式: C₉H₁₈ClNO
• 分子量: 191.701
• InChiKey: FPXIFEJHRVQGOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-甲基丙基)氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-((4-methoxybenzoyl)oxy)-1,1-diisobutyl-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  使用N-氧尿烷作为前驱体的光催化分子内CH胺化。

  摘要：

  硝基是非凡的高能化学物质，通常可通过金属稳定的腈的受控反应直接形成C-N键。相比之下，光催化与前体的精心设计相结合，可以使C–H胺化反应从易得的羟胺前体形成咪唑烷酮和相关的氮杂环。初步的机理结果与游离氨基甲酰基三重态氮烯作为反应性中间体的形成是一致的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02200
• 作为产物：
  描述：

  二硫化二异丁基秋兰姆 在 氯 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.58h， 以87%的产率得到N,N-二(2-甲基丙基)氨基甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  开发一种将秋兰姆二硫化物转化为 N,N-二烷基氨基甲酰基卤化物和衍生物的改进方法

  摘要：

  报道了一种制备 N,N-二取代氨基甲酰卤的简便方法。它由两个步骤组成：（1）二硫化碳和仲胺在极性有机溶剂和氧气存在下反应生成相应的四烷基秋兰姆二硫化物和（2）四烷基秋兰姆与卤化物在一种非质子有机溶剂，可产生相应的 N,N-二取代氨基甲酰卤。

  DOI：

  10.1080/00397910903537331

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020049316A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia or malignancy; and metabolic bone disease therewith.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，以及这些化合物的药物组合物，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；高钙血症或恶性肿瘤；以及代谢性骨病。
• beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR beta-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, beta-GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
  申请人：Iriyama Yusuke

  公开号：US20120322995A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4′-ethynyl-2′,3′-didehydro-3′-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.

  该发明提供了一种生产由式（1）表示的β-二氢呋喃衍生物或由式（4）表示的β-四氢呋喃衍生物的过程，其特征在于该过程包括使二烷基二碳酸酯、二芳基二碳酸酯或卤化物作用于由式（2）或（3）表示的二醇化合物。该发明还提供了一种生产4'-乙炔基-2',3'-二去氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的过程，包括糖基化和去保护。
• Process for the preparation of carbamoyl chlorides derived from
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04770820A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  Carbamoyl chlorides derived from secondary aliphatic amines having alkyl groups which are branched in the 1-position are prepared by passing phosgene at an elevated temperature into the corresponding, initially taken--if appropriate dissolved in an inert solvent--secondary aliphatic amines having alkyl groups which are branched in the 1-position. The reaction products are intermediates in various specialized fields, particularly in the plant protection sector.

  从在1-位置呈支链的次级脂肪胺衍生的氨基甲酰氯通过在升高温度下将光气通入相应的次级脂肪胺中制备，最初取出的次级脂肪胺（如适用）溶解在惰性溶剂中。反应产物是各种专业领域的中间体，特别是在植物保护领域。
• An improved one-pot cost-effective synthesis of N,N-disubstituted carbamoyl halides and derivatives
  作者：K. Adeppa、D. C. Rupainwar、Krishna Misra

  DOI：10.1139/v10-138

  日期：2010.12

  preparing N,N-disubstituted carbamoyl chlorides by using chlorocarbonylsulfenyl chloride as a carbonylating agent. It comprises the reaction of secondary amines with chlorocarbo- nylsulfenyl chloride in the presence of an aprotic organic solvent to produce the corresponding N,N-disubstituted carba- moyl halides. Insertion of the carbonyl group without using phosgene is the novelty of this method. Resume

  报道了使用氯羰基亚磺酰氯作为羰基化剂制备 N,N-二取代氨基甲酰氯的方便的一锅法。它包括仲胺与氯代羰基亚磺酰氯在非质子有机溶剂存在下反应生成相应的 N,N-二取代氨基甲酰卤。在不使用光气的情况下插入羰基是该方法的新颖之处。Resume ´ : On a developmentpeune methode monotope pour preparer des chlorures de carbamoyle N,N-dissubstitues qui fait appel au chlorure de chlorocarbonylsulfenyle comme agent de carbonylation。Elle implique la 反应 d'amines secondaires avec le chlorure de chlorocarbonylsulfenyle en 存在 d'un 溶剂有机
• AGONISTS THAT ENHANCE BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20130236434A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体的结合的方法包括在体外用整合素激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素选自α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2群，然后将处理后的细胞与整合素结合配体接触；具有一般式I的整合素激动剂化合物；使用这种激动剂治疗表达整合素的细胞以增强结合的方法；以及包括将激动剂处理的细胞或激动剂化合物给哺乳动物的治疗方法。